Što je sarkom mekih tkiva?

Je zajednički naziv velike grupe malignih tumora mekih tkiva. Ovaj tumor, točnije tip tumora mogu razviti iz stanica ligamenata, tetiva, mišića tkiva, potkožnog masnog tkiva, krvnih žila.

Video: „sarkoma mekih tkiva. Biološko ponašanje. Dijagnoza i politika tretman”, KV Lisitskaya

Sarkom mekih tkiva smatra dovoljno rijetka bolest. Ako uzmemo u obzir statistiku, sarkom djetinjstvo meko tkivo je češći nego u odraslih, a javlja se više maligni. Kod muškaraca, bolest je također prevladava nego u žena. U dobnoj skupini bolesnika - Ljudi 45 godina i stariji. Na mjestu nastanka sarkoma je njegovo ime.

Fibrosarkoma - gubitak kolagenih vlakana. Često pogađa žene 29-39 godina. Smješten u mekim tkivima udu bliže velikim zglobovima (bokovi, ramena). Glavna značajka - nema lezija na koži na mjestu njegove lokalizacije. Metastaze su češći u plućima.

Video :. MGOB broj 62, 10/17/15 (3 dio) Suvremeni principi mekih tkiva sarkoma - on-line.

Liposarkom - razvija iz masnih stanica. Uglavnom utječe dob, bez obzira na spol, 41-61 godine. Češća je na nogama i na retroperitonealnog prostoru. Glavni simptom - rano metastaze na plućima.

Rabdomiosarkom - razvija iz skeletnog mišića (motora). Između svih sarkoma treća u frekvenciji. mladost (15 godina) s embrionalnom tipa sarkoma dijagnoza, nakon tog doba - vrsta odraslih. Sve više i više maligni javlja u adolescenata. Žene su više osjetljiv na ovu vrstu sarkoma.

Glavni lokalizacija - glava i vrat, udovi, zdjelice. Lice - bezbolna brzi rast, funkcije organa nije narušena. Ona može narasti kože i krvarenja oblike obrazovanja, kao i sirovog mesa. Prije ponavlja.

Angiosarkom je konstruiran iz raznih atipičnih kapilara. Bolest mladi u dobi od četrdeset. Značajke: brzo i brzo raste, rana pojava čireva i fuzija s okolnim tkivima. Metastaziranja u ranim fazama pluća i kosti, raspoređen u mekim tkivima u tijelu.

video: "Suvremeni principi dijagnostike i liječenja mekih tkiva sarkoma" (Dio 1)

Limfangiosarkom (Stewart-Trivsa sindrom) može se smatrati kao komplikacija određenog mastektomije u žena. Ona se razvija iz limfnog tkiva na mjestu stalnog edema, često nakon radioterapije.

Sinovijalne sarkom je prilično česte među sarkomi u mladih odraslih osoba (do 50 godina). Glavni mjesto - ruka ili noga. Treći dio pacijenata istaknuo prisutnost ozljeda u povijesti bolesti. Više od polovice bolesnika utjecati metastaze na plućima.

Maligni neurom - rijetka patologija. Češće lokaliziran na nogama, naznačen time, više čvorova.

sarkom mekog tkiva. Simptomi.

Simptomi sarkoma karakteristika meko tkivo čitavog niza ovih tumora. Za mekih tkiva sarkoma odlikuje dugim sporim i bezbolan rast. Zbog onoga što se razvija lažnu sličnost s kliničkom razvoju dobroćudnih tumora. Vrlo često, sarkoma mekog tkiva nalazi se slučajno. Kada pacijent skreće pozornost na činjenicu da zbog velikog veličini tumora, on osjeća ograničenje kretanja ili zahvaćena područja je deformiran.

Kada sarkoma mekih tkiva povećava u blizini glavnih živaca debla može se pojaviti rano bol ili osjetljivost na palpaciju tumora.

Osim toga, tijekom razvoja bolesti s vrućicom, anemija, gubitak težine, slabost, znojenje.

Razlikovati sarkoma nizak i visok stupanj malignosti. To određuje stupanj i na tijek i ishod bolesti. Definirajte što je moguće samo biopsije.

Kada je tumor, bez obzira na podrijetlo, utvrđene u ranoj fazi razvoja, prognoza za liječenje i trajanje života pacijenta je povoljna.

Ako se pravilno postavljena i rana dijagnoza, racionalno liječenje moguće potpuni oporavak.