Policitemija istina. Uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Policitemija - to je bolest koja se može odrediti gleda samo na lice osobe. A ako ćemo provesti dijagnostičke preglede, sumnju i ne ostaje. U medicinskoj literaturi postoje druge nazive za ove patologije: erythremia, Vakeza bolesti. Bez obzira na termin, bolest predstavlja veliku opasnost za ljudski život. U ovom članku ćemo raspravljati detaljnije mehanizam njegovog nastanka, primarnih simptoma, faza i tretmani nude.

Video: Liječenje u Izraelu (49). povišen hemoglobin

opće informacije

Pod policitemija odnosi mijcloprolifcrativni raka krvi, u kojoj koštane srži Ona proizvodi crvene krvne stanice u pretjeranim količinama. U manjoj mjeri je primijetio porast ostalih enzima komponente, a to su leukociti i trombociti.

Crvene krvne stanice (RBC drugačije) zasićen kisikom, sve ljudske stanice, preda iz pluća u sustavima unutarnjih organa. Oni su također odgovorni za uklanjanje ugljičnog dioksida iz tkiva i prijevoz do pluća za naknadnu izdisaja.

Eritrociti su proizvedene kontinuirano u koštanoj srži. To je spongiformna mnoštva tkiva lokalizirani u kosti, te je odgovoran za proces hematopoeze.

Video: Klinika za onkologiju i Hematologiya Bolnitsa Tokuda Sofija

Leukociti - bijele krvne stanice koje pomažu u borbi protiv infekcije. Trombociti su anuclear stanični fragmenti poremećajem krvožilnog sustava. Oni imaju sposobnost da se pridržavaju jedni druge i zatvara otvor, čime se zaustavlja krvarenje.

Policitemija istina karakterizira prekomjerne proizvodnje crvenih krvnih stanica.

rasprostranjenost

Ova patologija obično dijagnosticira u odraslih, ali se može pojaviti u adolescenata i djece. Bolest se ne može osjetiti za dugo vremena, to je asimptomatska. Prema istraživanjima, prosječna dob pacijenata u rasponu od 60 do oko 79 godina. Mladi ljudi su manje vjerojatno da će dobiti bolestan, ali bolest ih radi puno teže. Predstavnici jačeg spola, ako vjerujete statistiku, nekoliko puta češće kod policitemiji dijagnoze.

patogeneza

Većina zdravstvenih problema povezanih s bolešću, nastaje zbog kontinuiranog porasta broja crvenih krvnih stanica. Kao rezultat toga, krv postaje pretjerano gusta.

S druge strane, povećana je njegova viskoznost izaziva stvaranje ugrušaka (trombe). Oni mogu ometati normalan protok krvi kroz arterije i vene. Takvo stanje je često uzrok moždanog udara i srčanog udara. Stvar je u tome da je gusta krv u nekoliko puta sporije plovila. Srce mora uložiti više napora kako bi joj doslovno gurnuti.

Usporavanje protoka krvi ne dopušta unutarnji organi dobiti potrebnu količinu kisika. To podrazumijeva razvoj zatajenja srca, glavobolje, angina, slabosti i drugih zdravstvenih problema, koji se ne smije ostaviti bez nadzora.

klasifikacija bolesti

• I. Početni stupanj.

1. To traje 5 godina ili više.
2. Slezena normalne veličine.
3. Krvni testovi pokazuju umjereno povećanje broja crvenih krvnih stanica.
4. Komplikacije se rijetko dijagnosticira.

• II A. policitemičnih korak.

1. Trajanje od 5 do 15 godina.
2. Došlo je do povećanja nekih organa (slezena, jetra), krvarenja i tromboze.
3. Područja tumora na slezeni sama ne.
4. Krvarenje može izazvati nedostatak željeza u tijelu.
5. U analizi krvi je konstantno povećanje broja crvenih krvnih stanica, bijelih krvnih stanica i trombocita.

• II, korak B. policitemičnih s mijeloidnom metaplazijom slezene.

1. Analize pokazuju povećani sadržaj svih krvnih stanica, osim limfocita.
2. Tu je neoplastični proces u slezeni.
3. Čini Klinička slika osiromašeni, tromboze, krvarenja.
4. Koštana srž je postupno nastajanje ožiljaka.

• III. Anemičan fazi.

1. U krvi, tu je oštar pad u eritrocitima, trombocitima i leukocita.
2. Tu je izraženiji porast u veličini slezene i jetre.
3. Ova faza obično se razvija u roku od 20 godina nakon potvrde dijagnoze.
4. Bolest se može pretvoriti u akutnom ili kroničnom leukemije.

Uzroci bolesti

Nažalost, sada stručnjaci ne mogu reći što faktori dovode do razvoja bolesti kao što su policitemiji pravog.

Većina sklon virusnih-genetske teorije. Prema njezinim riječima, posebni virusi (ima oko 15 komada) uvode u ljudskom tijelu i pod utjecajem nekih faktora koji negativno utječu na imuni obranu, prodiru u čvorovima koštane srži i limfnih. Stanice su potom umjesto zrenja vrlo brzo početi dijeliti i množiti, formiranje nove fragmente.

S druge strane, policitemija razlog može biti vreba u nasljedne predispozicije. Znanstvenici su dokazali da je ova bolest su skloniji bliskih srodnika bolesne osobe i osobe s oštećenjem strukture kromosoma.

Predispoziciju za čimbenike bolesti

• X-zrakama, ionizirajućim zračenjem.
• Crijevne infekcije.
• Virusi.
• Tuberkuloza.
• Kirurgija.
• Česti stres.
• Dugotrajna uporaba određene skupine lijekova.

klinička slika

Polazeći od drugoj fazi bolesti, u patološkog procesa su izvučeni gotovo sve sustave unutarnjih organa. Navedene u nastavku su subjektivni osjećaj pacijenta.

• Slabost i nezaboravna osjećaj umora.
• Pojačano znojenje.
• Dramatičan pad performansi.
• Teške glavobolje.
• oštećenje memorije.

Policitemija istina može biti popraćen simptomima. U svakom slučaju njihova težina varira.

• Vene i promijeniti boju kože. Pacijenti na umu prisutnost jasno definiranim vene. U ovoj bolesti kože karakteriziraju crvenkasto obojene trešnje, posebno je vidljiv na izloženim dijelovima tijela (jezik, ruke, lice). Usne su plave, a pogled mu se činilo krvave. Ova promjena u izgledu je zbog prelijevanja krvnih žila na površini, te značajno usporavanje u njegovoj promociji.
• Svrbež kože. Ovaj simptom se javlja u 40% slučajeva.
• Rodonalgia (prolazna bol gori na vrhovima prstiju, koji su u pratnji crvenilo kože). Pojava tog simptom povezan s povećanom razinom trombocitima i formiranje mikrotrombov.
• Povećanje veličine slezene.
• Pojava čireva u želucu. Zbog malog tromboza krvnih žila sluznice tijelo gubi svoju otpornost na Helicobacter pylori.
• Krvnih ugrušaka. Njihovi uzroci su objasniti povećanjem viskoznosti krvi i promjene u zidova krvnih sudova. U pravilu, takva situacija dovodi do poremećaja cirkulacije krvi u donjim ekstremitetima, cerebralne i koronarnih žila.
• Bolovi u nogama.
• Teški krvarenje iz zubnog mesa.

dijagnostika

Prvenstveno liječnik prikuplja kompletnu medicinsku povijest. On može postaviti nekoliko razjašnjenja pitanja: kada se pojavio nemir / zadihanost / bolnu nelagodu, itd Jednako je važno odrediti prisutnost kroničnih bolesti, loše navike, mogućeg dodira s otrovnim tvarima ...

Zatim, fizički pregled. Specijalist određuje boju kože. Palpacijom i tapping otkriva povećanu slezenu ili jetre.

Za potvrdu bolesti imenuje obveznog ispitivanja krvi. Ako pacijent ima tu patologiju, rezultati ispitivanja su sljedeći:

• Povećanje broja crvenih krvnih stanica.
• Povišeni hematokrit parametri (postotak crvenih krvnih stanica).
• Visoka hemoglobina parametri.
• Niska razina eritropoetina. Ovaj hormon je odgovoran za stimulaciju koštane srži u proizvodnji novih crvenih krvnih stanica.

Dijagnoza podrazumijeva i mozak biopsija i udahnuti. Prva verzija studije uključuje unos tekućine dijelu mozga, a biopsija - čvrste sastavni.

policitemija bolest potvrđena testovima za genske mutacije.

Što treba liječiti?

Potpuno prevladati bolesti, kao što su policitemija istina, to nije moguće. Zato je terapija usmjerena isključivo na smanjenje kliničke manifestacije i smanjenje trombotičkih komplikacija.

Bolesnici su primarno dodijeljen krvoprolića. Ovaj postupak podrazumijeva uklanjanje male količine krvi (od 200 do oko 400 ml), s namjerom kurativno. To je neophodno za normalizaciju kvantitativnih parametara krvi i smanjuju gustoću.

Pacijenti obično su propisane „Aspirin”, kako bi se smanjio rizik od razvoja različitih vrsta tromboze komplikacija.

Kemoterapija se koristi za održavanje normalne hematokrita, kada je teži svrbež, ili povećan trombocitoza.

transplantacija koštane srži u ovoj bolesti to rijetko radi jer je to patologija u slučaju adekvatnog liječenja nije smrtonosan.

Valja napomenuti određeni režim liječenja u svakom slučaju odabrani pojedinačno. Gore opisani terapija za samo kao informacija. Ne preporuča se pokušati nositi s tom bolešću.

moguće komplikacije

Bolest je ozbiljna dovoljno, tako da ne zanemariti svoje liječenje. Inače, to je povećanje vjerojatnost neugodnih komplikacija. To uključuje sljedeće:

Video: Kako održavati normalne razine hemoglobina?!

• Krvnih ugrušaka. Uzroci patoloških procesa može se krije u veće viskoznosti krvi, povećanje broja crvenih krvnih stanica i pločica.
• Urolitijaze i giht.
• Krvarenje, čak i nakon manjih kirurških zahvata. U pravilu, takav problem s kojima se suočavaju nakon vađenja zuba.

pogled

Vakeza bolesti - rijetka bolest. Simptomi koji se javljaju u ranim fazama razvoja, treba biti razlog za hitnu pregled i praćenje terapije. U nedostatku adekvatnog liječenja, ako se bolest ne dijagnosticira pravodobno, javlja smrt. Glavni uzrok smrti često djeluju vaskularnih komplikacija ili transformaciju bolesti u kronične leukemije. Međutim, nadležno postupanje i strogo pridržavanje svih preporuka liječnika može značajno produžiti život pacijenta (15-20 godina).

Nadamo se da su sve informacije potražite u članku će biti jako korisne za vas. Ostati zdrav!