Zanimljiva priča o „margelonov bolesti”

Marija je otkrio iz svoje dvije godine star sin pod usne čireve. Kada se gleda pod mikroskopom, utvrđeno je bijela, plava, crna i crvena vlakna. Odmah je odlučila obratiti liječnicima za pomoć, kao što je ranije susreli u svojoj praksi takve rane. Međutim, niti jedan od 8 liječnici nisu pronašli ništa neobično u djeteta, a neki od njih savjetovao ženi proći psihijatrijsko vještačenje. Prema njima, Marija Leitao bio „Munchausen sindrom preko opunomoćenika.”

Ipak Leitao obitelj je ostao na mjestu i bio je siguran da je njihov sin boluje neke dosad nepoznate bolesti. Godine 2002., Marija je dao njezin sin naziv bolesti. Nazvala je svoju bolest Margelona.

Dvije godine kasnije, Marija je vodio službeni društvene organizacije, čiji je cilj - prikupiti materijalna sredstva za liječenje Margelonov bolesti. Žena je samo htio privući pozornost znanstvenika njegov problem, ali dogodilo se obratno - iz cijelog svijeta da se počeo baviti ljudima koji su imali slične simptome. Prema podacima organizacije, samo 12 tisuća ljudi su pitali SAD za pomoć.

Mediji o bolesti Margelonov

U proljeće 2006. godine, prvi put pojavio na TV prijenos nepoznatog bolesti. Izvještaj je predstavljen na jednoj od lokalnih kanala južnoj Kaliforniji. Isti dan, zdravlje odjel gradu Los Angeles, rekao je da nema zdravstvena ustanova nisu potvrdili hipotezu o postojanju ove bolesti, tako da ne paničarite.

U ljeto iste godine na poznatom nacionalnih kanala ABC, NBC i CNN objavio niz televizijskih programa posvećenih bolesti Margelonov. American Journal of Clinical Dermatology u suradnji s članovima udruga građana objavljen prvi takve vrste znanstvenog članka o stvarnosti bolesti.

4 godine kasnije, pojavio se članak u Los Angeles novine, u kojem stoji da je slavni glazbenik Joni Mitchell je došlo do nepoznate bolesti. Prema Ivanu, njegovo tijelo prekriveno čudnim ranama u različitim bojama. Ni ispit ne može utvrditi porijeklo tih zala. Ali on je imao veliku želju da se bori protiv bolesti, i stoga, kreće dječje paralize, on je bio u mogućnosti da opstane. On je također rekao da je spreman da se zaustavi glazbenu karijeru da bude na strani pogođene bolešću, a zajedno s njima boriti se za priznavanje stvarnosti bolesti.

javna rasprava

Na službenim stranicama organizacije, Marija Leitao je predstavljen obrazac za ispuniti, što vam omogućuje da pošaljete automatsko pisanje Članovi Kongresa. Tisuće ljudi su iskoristili ovu priliku da dopru do tijela i još uvijek prepoznaju stvarnost Margelonov bolesti. U kolovozu 2006. godine započela istragu, Komisiju, koja je sastavljena od 12 znanstvenika. U lipnju 2007. godine, Centar za zarazne bolesti Informacije o mjestu o neobjašnjivom dermopathy je izrađen.

Prema studiji u siječnju 2012. godine, podatak je s obzirom da je vlakno rane su samo materijali koji su prilično uobičajene u odjeći. Članovi društvenih pokreta i grupa nisu bili iznenađeni takve rezultate, jer država uvijek krije istinu od ljudi. Predstavnici tih skupina i pokreta vjeruju da je ova bolest ima nešto nezemaljski podrijetlo.

Morgellonova Bolest bolesti - liječenje kod kuće

Ljudi čija tijela su pogođeni s ovom bolesti mogu se liječiti samostalno, slijedeći savjet o specijaliziranim forumima i web stranicama. Ali, to je vrijedno napomenuti da nisu sve metode su učinkovit i siguran za život, tako da treba biti oprezan i biti sigurni da se konzultirati sa svojim liječnikom!