Hemolitički-uremički sindrom - što je to?
Video: Djevojka s rijetkom bolešću u hitno treba pomoć
sadržaj
hemolitički uremijski sindrom je simptom koji se očituje u obliku hemolitička anemija, Akutno zatajenje bubrega i trombocitopenija. Po prvi put ove bolesti je opisano u 1955. Prema riječima stručnjaka, oko 70% slučajeva dijagnoza u djece u prvoj godini života, a samo nekoliko incidenata u odraslih. U ovom članku ćemo govoriti o ovoj bolesti, ali i pogledati kako se liječiti modernim metodama sindrom hemolitičke uremijske.
Video: Dobar dijagnoza tehnikom „Zrcalo svijesti”
Odmah uzroci
Razvoj ove bolesti stručnjaka na danas je povezana s nekoliko čimbenika. Prvenstveno to virusna izravno toksično oštećenje kapilara endotel tzv glomerula. S druge strane, razlog može ležati u DIC i mehaničko oštećenje eritrocita. Smatra se da je potonji može biti oštećen tijekom prolaska kroz kapilare se glomerula, koji su pak ispunjen fibrinskih ugrušaka.
Video: Beeline
Glavni simptomi
Hemolitički-uremički sindrom javlja pretežno u djece s brzim smanjenjem urina, ali u nedostatku očite znakove dehidracije, a na pozadini relativno normalnih parametara veo. Ako dijete ima povišenu temperaturu i povraćanje pojavio najvjerojatnije bolest brzo napreduje - nije bilo cerebralni edem. Često hemolitički uremijski sindrom je dopunjena blijedo kože djeteta, u rijetkim slučajevima, s malim erupcija.
Video: Majka sumnja da pokušava ubiti svog sina
dijagnosticiranje
Za potvrdu takvu dijagnozu kao hemolitički-uremijske sindrom, morate proći niz testova, uključujući i kompletnu analizu krvi. Tek nakon cijelog pregleda pacijenta može govoriti o daljnjem liječenju.
Video: Jana Groshev
Suvremene metode liječenja
U novije vrijeme dao dijagnozu smrtnost je vrlo visoka (80 do 100%). Međutim, znanstvenici su stalno u potrazi za rješenje ovog problema. Tako je i nastao uređaja pod nazivom „umjetni bubreg”, zahvaljujući kojem je situacija radikalno promijenila. Danas smrti gotovo nikad ne dogodi (između dva i deset posto). Oni mogu biti samo za vrijeme otkrivanja krajem bolesti, kao i za razvoj nepovratnih procesa u mozgu zbog oticanja. Valja napomenuti, da je takav dijagnosticirana kao atipični hemolitički uremijski sindrom, obično zahtijeva od 2 do 9 sesija (dnevno) na uređaj „umjetni bubrega”. Po ovom dijalizu stručnjaci mogu održavati normalnu razinu metabolita, kao i spriječiti oticanje mozga.
pogled
Suvremene metode omogućuju djeci da se nose s ovim problemom. Međutim, to je moguće samo u slučaju da je bolest otkrivena u najranijoj fazi. Inače, vjerojatnost potpunosti oporaviti nešto niža. Prema riječima stručnjaka, situacija u nedostatku pozitivan odgovor od strane tijela nakon 2-3 sjednica hemodijalize, predviđanja vrlo nepovoljnim.
Što je zudeka sindrom?
Što je alportov sindrom?
Simptome povezane s hemolitički uremički sindrom-i njeno liječenje
Ono što razlikuje Brugada sindrom?
Što je anemija u novorođenčeta
Zašto djeca pate od sindroma Edwards?
Što su DIC?
Zašto pacijenti pate Stokes-Adams sindrom Morgana?
Simptomi i liječenje antifosfolipidni sindrom
Što se podrazumijeva pod Tourette sindrom?
Hemolitičke Staphylococcus aureus: zaštita - imunitet
Glomerulonefritis u djece
Goodpasteur sindrom: uzroci, simptomi i tretman metode
Nefrotski sindrom
Conn sindrom: uzroci, simptomi i tretman metode
Mnogi Lica anemije. Liječenje također varirala
Hemolitička anemija
Pearson sindrom: Simptomi i liječenje
Argyll-Robertson sindrom: uzroka, simptoma, liječenje
Akutni glomerulonefritis - A immunnovospalitelnoe bolest bubrega
Bilirubin. Norma za njegov sadržaj. vrste žutice