Što je alportov sindrom?
Video: Sindrom Buđenje # 1
sadržaj
Alportov sindrom nasljedna bolest koja je karakterizirana uzastopnim izravnom redukcijom bubrežne funkcije uz poremećaje sluha ili čak vida. Trenutno, u našoj zemlji je ova vrsta bolesti kod djece (uglavnom) kontingent oko 17: 100 000.
Video: TED-Ed: Sindrom opsesivno melodije ili glazbe „zaglavi u mojoj glavi» (ruski)
Glavni razlozi
Prema stručnjacima, alportov sindrom uzrokovano zbog abnormalnosti u gen, koji se nalazi na dugom kraku kromosoma X u tzv 21-22q zoni. Osim toga, kršenje tzv sastavni strukturu kolagena tipa 4 je ujedno i uzrok bolesti. Pod kolagen se razumije u znanost takve protein koji je direktna komponenta vezivnog tkiva koja pruža elastičnost i kontinuitet.
Video: Ne sviđa mi mislimo. Kako su ljudi s Downovim sindromom
simptomi
Alportov sindrom je obično prvo se opaža u djece u dobi od pet do deset godina, a manifestira se u obliku hematurije (krv u mokraći naći). Najčešće, ta dijagnoza je pronađen slučajno, to jest, na sljedećem pregledu od strane stručnjaka. Nadalje, alportov sindrom manifestira kao tzv dizembriogeneza stigme. To je relativno manja odstupanja koja ne igraju posebnu ulogu u funkcioniranju glavnih sustava tijela. Liječnici kažu epikant (mali nabor na unutarnjem kutu oka), visoko nebo, blagi deformacije oba uha i drugih simptoma. dosljedan gubitak sluha te je siguran znak bolesti i gubitak sluha je dijagnoza češće u dječaka. Sve od gore navedenih simptoma često se pojavljuju u adolescenciji, a najčešće kronične zatajenja bubrega To se opaža samo u odrasloj dobi.
dijagnosticiranje
Alportov sindrom kod djece najčešće se dijagnosticira na temelju prisutnosti ove vrste podataka bolesti u drugim članovima obitelji. Na primjer, kako bi potvrdili bolest dovoljno podudaranje tri od pet kriterija navedenih u nastavku:
- gubitak sluha;
- slučajeva smrtnosti od kroničnog otkazivanja bubrega rođaka;
- potvrda hematurije u obitelji;
- patologija oko;
- Prisutnost specifičnih promjena tijekom biopsije bubrega.
liječenje
Video: sindrom studenta - Mr.Freeman
U nedostatku specifičnog liječenja, liječnici najprije morate usporiti progresiju zatajenja bubrega. S tom dijagnozom, kao bolesti Alport, djeca su strogo zabranjeni fizička aktivnost, što je propisano uravnotežene prehrane. Velika se pažnja posvećuje tzv rehabilitaciju zarazne žarišta. Koristi se u liječenju citostaticima i raznih hormonalnih lijekova potiče poboljšanje. Međutim, najčešće imenuje transplantacija bubrega kao pogodno liječenje. Treba napomenuti da je otkrivanje Hematurija, bez značajnog gubitka sluha općenito je nešto povoljniji tečaj od prognozi bolesti. U situaciji ovakvog zatajenja bubrega se dijagnosticira vrlo rijetko.
- Hipertenzija hydrocephalic sindrom: simptomi, uzroci, posljedice
- Sindrom vertebralne arterije. Uzrok i posljedica.
- Sindrom bulbarnu: simptomi, uzroci, liječenje
- Smeđe Sequard sindrom. Moguće varijante naravno
- Hutchinson-Gilford sindrom: Specifičnosti liječenja i uzroci bolesti
- Kako se nositi s nefrotski sindrom?
- Wiskott-Aldrich sindrom: opis bolesti
- Što se podrazumijeva pod Tourette sindrom?
- Frederick sindrom: prevencija i liječenje
- Dandy Walker sindrom: uvjeti pojavljivanju, simptoma, liječenje i postavljenje prognoze značajke
- Klinefelterov sindrom
- Sindrom Patau
- Apert sindrom - kompleks genetski poremećaj
- Downov sindrom: uzroci i simptomi
- Marfan sindrom: uzroci, simptomi i tretman metode
- Zašto su djeca rođena s Downovim sindromom? Točan odgovor na pitanje ne
- Uzroci i simptomi Downov sindrom
- Louis-Bar sindrom: Simptomi, dijagnoza i liječenje
- Što je Gardner sindrom?
- Što je Kearns-Sayre sindrom?
- Argyll-Robertson sindrom: uzroka, simptoma, liječenje