Dandy Walker sindrom: uvjeti pojavljivanju, simptoma, liječenje i postavljenje prognoze značajke

Trenutačno, pojavljuje se mnogo djece rođene s bolešću. Jedan od najsloženijih i ozbiljnih komplikacija je Dandy Walker sindrom.

Glavni razlozi izgled kongenitalnih abnormalnosti sljedećih:

1. Većina stručnjaka tvrde da je to nasljedna bolest koji je genetički određena. To je potvrđeno dostupan u medicinskim statistikama znanosti.
2. Dandy Walker anomalija ploda najčešće se javlja u onim majkama koje pate od kroničnog alkoholizma. I, može biti odsutan, ostale srodne genetske abnormalnosti u djeteta. Osim činjenice da je tijelo žene koje piju nije povoljno okruženje za razvoj fetusa, kontingent često traje vrlo neodgovorno ležaj. Dakle, Dandy Walker sindrom kod djece najčešće je otkrivena tek nakon rođenja.
3. Genetski uzrokovanih dijabetesom, rubeola, citomegalovirus infekcija trudnica - to je također faktore rizika za razvoj ove anomalije.

Dandy Walker sindrom se može prepoznati po sljedećem simptomi.

Prvi znaci da je moguće identificirati u dvadeset i dva tjedna. na ultrazvuk Već postoje pathognomonic, tipični simptomi, koji uključuju:

• prisutnost ciste u području trend (područje velike spremnike)
• aplazija ili hipoplazija od vermisa;
• uvećan četvrta komora.

Na većem stupnju trudnoće postaju očiti i vidljivi simptomi:

• "rascjep nepca";
• "rascjep usne";
• kongenitalne anomalije bubrega;
• syndactyly - fuzija prstiju na udovima.

Dandy Walker sindrom počinje izlaziti brzo nakon rođenja. To se posebno odnosi na teškim neurološkim simptomima, ozbiljnost toga je promjenjiva. Vrlo brzo, znakovi su intrakranijalna hipertenzija, i hidrocefalus.

Dijete s ove patologije vrlo nemirna, zaostaje u razvoju, i fizički i psiho-neurološku. malog mozga simptomi su također generiraju - koordinacije poremećaja, spastična stanja mišića i ataksije.

DendiUokera sindrom. Liječenje i dijagnoza

Izjava o prenatalnu dijagnostiku - "voće sindrom Dandy Walker" - ispred oca i majke stavlja vrlo ozbiljan dilemu. Morate donijeti odluku - da bi i donijeti plod sa 100-postotnom vjerojatnošću od bolesnog djeteta, ili je trudnoća se prekida. Obično, liječnici preporučuju drugu opciju.

Unatoč tome, djeca s ovim oblikom bolesti stalno rađa. Liječenje u ovom slučaju je vrlo ozbiljna i obično je beskorisno.

No, operacija se koristi kada nepotpuni oblik patologije i hidrocefalus. Noseći zaobići postraničnu komoru i cista nije u mogućnosti kako bi se uklonili oštećenje mozga. Dijete će rasti neuropsihijatrijsko osobama s teškim fizičkim komplikacijama, niz povezanih bolesti, i mentalne bolesti.

Prognoza razvoja djece s ove anomalije

Prognoza razvoja djece koja imaju Dandy Walker sindrom je fiksna, vrlo nepovoljna. U pravilu, postupno povećanje cerebralne dekompenzacije. U tom slučaju, ako je teški oblik bolesti i nedostatak odgovarajuće kliničko promatranje, takav pacijent umire u prvih šest mjeseci života. Prema statistikama, to je pedeset posto.

Ostatak djece, čak i ako postoji ozbiljan rad liječnika i roditelja su vrlo iza u svom razvoju, budući da je razina inteligencije imaju vrlo nizak (bez mogućnosti da se oporavim kasnije). Osim toga, postoji izrazita funkcija neurološki status.