Frehley sindrom: opis, dijagnoza, liječenje, trudnoća i porođaj

Anomalije povezane s računom mokraćnih puteva za više od 35% svih kongenitalnih malformacija kod ljudi. U tom slučaju, postoje slučajevi u kojima se takve bolesti su asimptomatski i utvrđuju samo tijekom puberteta ili trudnoće. Frehley sindrom - bubreg kongenitalne anomalije znak na kojoj se prijelaz od prednje i stražnje gornje grane bubrežne arterije. Kao posljedica toga, remeti normalno funkcioniranje tijela.

Naziv sindrom je dobio ime po američkom urologu, koji ga je prvi opisao. U ovom članku ćemo prići o uzrocima, simptomima i liječenju bolesti.

Što je to?

Kao što je već spomenuto, ako sindrom Frehley prešao prednje i stražnje grane bubrežne arterije. Moguće je djelomična kompresije gornjih dijelova zdjelice ili ureteropelvic spoju. Kao rezultat toga, bubrega mogu biti povrijeđena ili čak izgubljeno. Postoji vjerojatnost stvaranja kamena, pojavom hipertenzije. Urin se može otkriti tragove krvi.

Sličan anomalija javlja čak i za vrijeme embriogeneze sustava vaskularni kada je ne može zaustaviti njihov razvoj, ali očuvanje strukture.

Frehley sindrom je lokaliziran na desnoj i na lijevoj strani, to jest, to obično utječe na jedan bubreg. U ekstremnim slučajevima mogu patiti oba tijela. Kada se ovaj sindrom može biti u pratnji defekta punjenja gornju skupinu čaše i lijevo ili desno pyeloectasia zbog uretre opstrukcije.

simptomi

Postoje neki znakovi posredno ukazuju da pacijent može biti Frehley sindrom. Simptomi su vidljive bol u donjem području, bubrežne kolike, koji su prisutni u vezi sa sekundarnom nefrolitijazu. Osim toga, tu je i manji arterijska hipertenzija, kao i makro i mikroskopska hematurija.

dijagnoza sindroma

Najviše je teško otkriti klinički Frehley sindrom u mladih, posebno u djece. Da bi točna dijagnoza koristeći metodu Doppler bubrega i krvnih žila, koriste se i višeslojnih kompjuterizirana tomografija.

Djeca teško provesti angiografskih studija, tako da su sada jedva korišten.

Osim ovih metoda pacijentima propisivali predaju urina i krvne testove, uključujući i osjetljivost na lijekove i flore. Osim toga, provesti ultrazvuk mokraćnog sustava.

terapije

Liječenje ove bolesti je dodijeljen tek nakon pažljivog složene pregled i potvrdu dijagnoze. Konzervativna metoda - antihipertenzivni terapija - koristi se u rijetkim slučajevima. Ona je usmjerena, u pravilu, smanjenje tlaka ako je podignuta. Također provesti niz mjera kako bi se uklonili sekundarnu pijelonefritisa i sudjelovali u prevenciji urolitijaze.

Međutim, najsigurniji način da se eliminiraju Frehley sindrom - liječenje konzervativan i kirurški. Tijekom operacije, liječnik uklanja prelaska arterije u bubrezima i pritisak na njih prestaje.

U svakom slučaju, bolesnika (osobito djeca) mora biti registriran u-nefrolog liječnik redovito i uzimajući njegov savjet, poduzeti potrebne testove proći, ultrazvučnih i radiološki studije. U kasnijem životu Frehley sindrom može sama apsolutno ne pokazuje stupanj nelagode ovisi o tome koliko jako stegnut nakapnice. Sa zdravom načinu života i bez loših navika, bolesnici ne smiju osjetiti nikakve simptome.

trudnoća

Trudnoća i rođenje djeteta sa sindromom Frehley njegova majka održava samo pod nadzorom stručnjaka. Obično, žene s kongenitalnom razvoju bubrega, koji uključuju aktivnu sindrom, dopušteno plodom tek nakon operacije. Činjenica da Frehley sindrom je često popraćena visokim krvnim tlakom, trudnoća, u ovom slučaju je teže, ponekad se mora prekinuti u razdoblju nakon 22 tjedna.

No, čak i nakon uspješne operacije i oporavka bubrežne funkcije, trudnica treba obavijestiti joj opstetričar. Potreban je cijeli period trudnoće od djeteta pacijenta koji se pod kontrolom nefrolog, s vremena na vrijeme za testove, studije održati i, ako je potrebno, u bolnici.

Vrlo često se pogoršava bolest bubrega mogu pojaviti na rok od 15-16 ili 26-30 tjedana. Znakovi su odvojivi kašnjenje urina, teško oticanje ruku i nogu, bol i nemir za vrijeme mokrenja. Kasnije komplikacije su moguće s obzirom na brzo rastuće maternice, koji stavlja pritisak na mokraćovoda. U slučaju takvih znakova sindroma trudnoće Frehley potrebna hitna hospitalizacija.

Porod u sindromu Frehley

Vrlo često, bubrega nedostaci su indikacija za carski rez. No, opasnost za dijete u ovom slučaju je zanemariva.

Za žene sa sindromom Frehley i drugih abnormalnosti bubrega, postoje specijalizirane rodilišta u državi koje su uvijek prisutne urologije i nefrologije i novorođenče neposredno nakon rođenja provodi opsežnu anketu.

Dakle, članak se smatra bolest bubrega kao Frehley sindromom. Unatoč činjenici da je anomalija je kongenitalna, sada se može uspješno liječiti, a pacijenti nakon operacije može vratiti u normalan način života.