Što je sindrom Klippel-Trenaunay-Weber?
Kao što znate, prirođene mane se prenose genetski od roditelja ili proizlaze iz povrede embriogeneze. Anomalije mogu dobiti iz bilo kojeg tkiva ili organa. Najčešće se nalazi odmah nakon rođenja, ali ponekad se manifestiraju mnogo kasnije. Primjer kongenitalne anomalije Klippel-Trenaunay-Weber sindrom.
sadržaj
- Video: djevojke treba pomoć
- Patologija: sindrom, klippel-trenaunay-weber - što je to?
- Video: pomoć spasiti sasha noge!
- Uzroci problema
- Klinička slika bolesti
- Video: liječenje sturge-weber sindrom. klinika i dijagnostika.
- Video: 1. lipanj 2012 kampanja "djeca - djeci. imamo nešto za život!"
- Dijagnostika
- Trenaunay sindrom klippel-weber: liječenje bolesti
Video: Djevojke treba pomoć
Za razliku od mnogih drugih kongenitalnih anomalija, Klippel-Trenaunay-Weber sindrom može imati povoljan prognozu za život. On postiže se pravodobno kirurško liječenje bolesti.
Patologija: sindrom, Klippel-Trenaunay-Weber - što je to?
Bolest je poznata od početka 20. stoljeća, kada je prvi put opisao dva znanstvenika - i Klippel Trenaunay. Kasnije, dr Weber dodaje već imao informacije o ovoj bolesti. Poznato je da bolest ima drugo ime - osteogipertrofichesky venska nevus.
Video: Pomoć spasiti Sasha noge!
Sindrom Klippel-Trenaunay-Weber uglavnom nalaze među muškom populacijom. U ovom trenutku, informacije o korijenski uzrok bolesti i njegove epidemiologije nije dovoljno. Glavni simptomi patologije su opsežne „madeži” (Nevi) na nogama, različiti promjer manji uda varicosity. Unatoč ranom razvoju kliničkih znakova i težini oštećenja, nekim slučajevima može liječiti sindrom. Ova prednost se postiže zahvaljujući nastanku novih na području vaskularne kirurgije tehnika.
Uzroci problema
Budući da je bolest opisana relativno nedavno (prije oko 100 godina), trenutno ne postoji pouzdan podatak o njegovoj etiologiji. Ipak, postoji nekoliko teorija, prema kojoj razvoj Klippel-Trenaunay-Weber sindrom. Uzroci bolesti povezane s obiteljskom povijesti. Razumljivo je da je glavni etiološki faktor je mutacija gena. Prema drugoj teoriji, uzrok bolesti leži u kršenju embriogeneze u ranoj trudnoći. Pod utjecajem okolišnih čimbenika (kemijska trovanja, psiho-emocionalni stres, izlaganje zračenju) javlja aplazija venski sustav. Njegova nerazvijenosti je također povezan s infektivnim agensima. Prema ovoj teoriji, uzrok bolesti je bakterija ili virusa zarobljeni u majčinom tijelu tijekom trudnoće.
Klinička slika bolesti
Prve manifestacije sindroma Klippel-Trenaunay-Weber već vidljive u neonatalnog perioda. U rijetkim slučajevima, pojavljuju se kasnije - u djetinjstvu. Klasični simptomi bolesti su sljedeći simptomi:
Video: Liječenje Sturge-Weber sindrom. Klinika i dijagnostika.
- Angioma - pauk mjesta. Najčešće, oni su dostupni na jednoj nozi i pokrivaju veliko područje. Angioma boja može varirati od svijetlo do tamno ljubičaste. Pod utjecajem fizičkih čimbenika (trenje, utjecaj) kože u „madeže” od lako oštetiti, tamo krvari.
- Proširene vene nogu površine. Kliničke manifestacije tog lika - zakrivljenosti, zadebljanje, povećanje morbiditeta i posuđe u donjoj ekstremiteta.
- Hipertrofija zahvaćene noge. Zbog ozljede dubokih vena i njihovih proliferacije ud povećava u promjeru. U nekim slučajevima, proces kosti i sustav uključen. Tada je zahvaćena noga može biti duži od zdravog ekstremiteta.
Ponekad jedan od simbola bolesti ne očituje ili izvana (npr varikozne vene površna). U nekim slučajevima, patologija brzo napreduje, a poraz od prihoda od ekstremiteta prema trupu i gornji dio tijela.
Video: 1. lipanj 2012 Kampanja "Djeca - djeci. Imamo nešto za život!"
dijagnostika
Osumnjičeni Klippel-Trenaunay-Weber sindrom je moguće opsežnog angioma. Ovaj simptom pojavljuje prvi. Kasnije se pridružili proširenih vena i hipertrofije ekstremiteta. Karakteristika ove bolesti - jednostrana poraz. Ako sumnjate bolest provodi laboratorij i instrumentalne dijagnostike. Prvo izvode ultrazvuk i dopler ultrazvuk donjih ekstremiteta. Značajka ovog sindroma je nedostatak povezanosti venskog tlaka i srčane aktivnosti. Ova karakteristika se ogleda po ravnoj liniji tijekom venography.
Trenaunay sindrom Klippel-Weber: liječenje bolesti
Eliminacija bolesti ovisi o stupnju uništenja duboke vene. Sa značajnim sužavanjem zaobilaznice izvodi. Ako je glavni Beč udario veliki prostor, brod se sintetičke presađivanje materijala. Kao dodatna terapija primjenjuje Sclerotherapy (droge „Trombovar”, „Wayne Fibro”), koji je nosio kompresije donje rublje. Također zahtijeva stalnu prijem antikoagulansi (lijekovi „varfarin”). U nekim slučajevima, vaskularna kirurgija može biti izvedena s laserom.
Sindroma tunela i njihovo liječenje
Kavernozan hemangiom
Eastern Promises - a ... prirođenih malformacija. Bolesti srčanih zalistaka
Kirurgija na venu na nozi: sanacija posljedica
Di Giorgio sindrom: uzroci, liječenje
Noonan sindrom: Opis, simptoma, liječenje
Frehley sindrom: opis, dijagnoza, liječenje, trudnoća i porođaj
Dandy Walker sindrom: uvjeti pojavljivanju, simptoma, liječenje i postavljenje prognoze značajke
Sindrom Patau
Apert sindrom - kompleks genetski poremećaj
Marfan sindrom: uzroci, simptomi i tretman metode
Proteus sindrom: simptomi i tretman metode
Pearson sindrom: Simptomi i liječenje
Klippel - Feil sindrom: fotografija, obrada, što posljedice mogu biti? Sprengel sindrom - ne radi -…
Louis-Bar sindrom: Simptomi, dijagnoza i liječenje
Što je Gardner sindrom?
Što je Kearns-Sayre sindrom?
Što patologija naziva Weber sindrom? Weber sindrom: uzroci, simptomi i liječenje
Argyll-Robertson sindrom: uzroka, simptoma, liječenje
Weber-Krabbe sindrom: uzroci, simptomi i mogućnosti liječenja
Kongenitalna vaskularnih patologija. aortarctia