Što je Gardner sindrom?

Video: 8 uspješnih ljudi s Down sindromom

Postoje mnoge patologije koje su naslijedili i položeni na genetskoj razini. Ipak, od kojih su neke nije neposredna, ali samo u odrasloj dobi. Među takve bolesti Gardner sindrom. Ova patologija odnosi na benignih tumora, ponekad ima tendenciju malignosti, odnosno ide u rak.

Video: Dr. Richard Gardner, roditelj otuđenje sindrom (PAS), 1. dio

Opis Gardner sindrom

Ova patologija je postao poznat u zadnje vrijeme. To je prvi put opisana u sredinom 20. stoljeća, znanstvenici Gardner. On je bio taj koji je uspostavio vezu između benignih formacija kože, kostiju i probavnog trakta. Drugi naziv za bolest - to je obiteljska (ili nasljedni) adenomatozna polipoza. Gardnerovi sindrom je strašno, ne samo brojni kozmetički defekti kože. Smatra se da je polipoza debelog crijeva postaje maligni oblik u 90-95% slučajeva. Iz tog razloga, patologija smatra obvezati prekanceroznih lezija. Diferencijalna dijagnoza se provodi s ateroma sindrom Riklenghauzena, jedan osteomi i crijevnih polipa.

Video: Gardnerov sindrom

Uzroci bolesti i mehanizam razvoja

Gardnerov sindrom odnosi na nasljedne patologiji. To se prenosi genetski od roditelja i drugih članova obitelji (djedovi i bake). tip nasljeđivanja bolesti - autosomno dominantna. To znači visoku vjerojatnost prijenosa bolesti s roditelja na djecu. U srcu Gardner razvoja sindroma mehanizam je displazija mezenhimu. Zbog ove tkanine je formirana kože, kostiju i sluznicu probavnog trakta, tu je karakteristika ove bolesti je klinička slika. Uz genetsku predispoziciju mczcnhimnog displazija može biti formirana pod utjecajem štetnih čimbenika koji utječu na prenatalni razvoj tijekom prvog tromjesečja trudnoće.

Gardnerovi sindrom: simptomi

Najčešće se bolest manifestira u adolescenciji (10 godina). U nekim slučajevima, prvi simptomi počinju kasnije - već u odrasloj dobi. Gardnerov sindrom ima sljedeće učinke: Premda je tumora kože, mekog tkiva, kostiju i probavnog sustava. Osim crijevnih polipa mogu pojaviti u želucu i dvanaesniku. Na koži se može promatrati aterom, dermoidnim i mastan ciste, fibroids. Također je moguće pojava benignog mekih tkiva. To uključuje lipom i leiomioma. Svi ovi tumori se mogu pojaviti na licu, vlasištu, rukama ili nogama. Osim toga tu su i lezije na kostima. Oni također pripadaju benigno, ali često je teško funkciju. Na primjer, kosti osteom donja čeljust lubanje. Ove izrasline ometaju žvakati može staviti pritisak na strukturu mozga. Najstrašniji manifestacija bolesti je crijeva polipi i drugi probavni trakt. U većini slučajeva, tumori probavnog trakta sluznica maligniziruyutsya, odnosno pretvoriti u rak. Polipi mogu biti dugo vremena nije se osjećao. Najčešće, pacijenti se žale na komplikacije, crijevna opstrukcija, krvarenje.

Video: Što je sindrom kroničnog umora i kako se boriti?

liječenje sindroma Gardner Kubi: prednosti

Budući da je bolest obligatno precancer potrebno kirurško uklanjanje tumora. Vrlo je važno dijagnosticirati Gardner sindrom. pacijenti Foto mogu se vidjeti u literaturi na rak, ili na posebnim mjestima. Osim kliničke manifestacije je potrebno provesti rendgenski probavnog trakta, kolonoskopiju. lezije kože i crijevnih polipa omogućuju ispravnu dijagnozu. Gardner sindrom liječenje se provodi u mnogim zemljama. Prednosti kubanski klinika uključuju najnoviju opremu, troškove kirurških operacija, visokokvalificiranih stručnjaka iz cijelog svijeta. Liječenje je ukloniti zahvaćeni dio crijeva. Također možete dobiti osloboditi od kozmetičkih nedostataka kože.