Eastern Promises - a ... prirođenih malformacija. Bolesti srčanih zalistaka

Kongenitalna - što je to? Odgovor na ovo pitanje, naučit ćete od predstavljenih radova. Osim toga, mi ćemo vam reći što postoje vrste nedostataka, zašto oni razvijaju, i tako dalje.

Opće informacije o urođenim manama

Vice - abnormalna razvoj, kao i skup odstupanja od normalne (standard) u strukturi ljudskog tijela koji se javljaju za vrijeme razvoja fetusa (manje postpartum).

Tipično, takve promjene nastaju pod utjecajem različitih vanjskih i unutarnjih faktora (npr hormonalnih poremećaja, nasljeđivanja, inferiornosti zametnih stanica, virusne infekcije, ionizirajućem zračenju, nedostatak kisika i tako dalje.). Od druge polovice dvadesetog stoljeća, stručnjaci počeli primjećivati ​​značajno ubrzanje od patoloških promjena. Većina urođene mane se javljaju u ljudi koji žive u razvijenim zemljama.

vjerojatni razlozi

U 40-60% ljudi ne znaju uzroke odstupanja podataka. Takvi bolesnici termin odnosi, što zvuči kao „sporadični rođenje defekt”. Ovaj izraz se odnosi na pojavu slučajnih ili nepoznatih uzroka, kao i smanjen rizik od ponovne pojave buduće generacije.

Za 20-25% tih porođajnih defekata nastaju iz „multi-faktor” uzrokuje da je kompleks interakcija genetskih defekata (obično mali), ili faktori rizika vanjski okoliš. 10-13% anomalija odnositi samo na izloženost okoliša. I samo 12-25% od nedostataka su samo genetski razvoj uzrok.

Dakle, smatramo detaljnije zašto neki ljudi su prirođene malformacije.

teratogen

Djelovanje tih faktora ovisi o dozi. Razlike teratogeni učinci u različitim vrstama mogu biti povezane s metaboličkim značajke usisavanje sposobnost tvari da prodire kroz posteljicu i proširiti po cijelom tijelu.

Najpopularniji i proučavali teratogeni čimbenici

Malformacija se najčešće vidi kod onih koji su u skladu sa sljedećim utjecajima:

Video: prirođene bolesti srca. Sistomy, uzroci i tretmani

• Zarazne bolesti koje se prenose s majke na fetus. Mnoštvo takvih virusnih bolesti koje se prenose u reproduktivnoj kao zaušnjaci, rubeola ili inklyuzionnaya cytomegaly, i može doprinijeti defekta razvoja.
• Alkohol. Od posebne važnosti je alkoholizam roditelja, odnosno, njegova majka. Konzumiranje alkohola u trudnoći može lako dovesti do sindroma fetalnog alkohola.
• Ionizirajućeg zračenja. Izlaganje radioaktivnih izotopa, kao što je X-zrake može imati negativan utjecaj na genetskim uređaja. Također treba napomenuti da zračenje (ionizirajućih) i ima toksični učinak. To tome je uzrok većine prirođenim anomalijama.
• Lijekovi. Do danas, ne postoji takav lijek koji bi bio priznat u potpunosti sigurna za fetus, osobito tijekom prva dva tromjesečja trudnoće.
• Nikotin. Dim buduće majke (za vrijeme trudnoće) može vrlo lako dovesti do činjenice da će dijete izostane fizičkom razvoju.
• Nutrientnye deficiti. Nedostatak broja hranjivih tvari (na primjer, jod, Myo-inozitol, folne kiseline i dr.) Je dokazana faktor rizika za prirođene bolesti srca i defekata neuralne cijevi.

Razmotrite ovo uobičajena anomalija je srce mana ventil detaljnije.

srčanih mana

Bolest srca je patološka promjena ventila, nema većih prsišta žile, srce zidovi, što je rezultiralo u poremećenom krvi normalno kretanje. Primijećeno je da se takva odstupanja mogu biti ili stečena ili kongenitalna.

Najčešće porocima srce ventil To nastaje zbog pretjeranog borbenih imunoloških snaga ljudskog tijela s infiltrirali na to štetnih mikroorganizama. Liječenje odstupanja iznosi zamjene prirodne, ali su oštećeni ventili, umjetne kirurški.

Pri razvoju defekt

To patološka pojava (bilo koje vrste) najčešće se formira tijekom embrionalnog morfologije (tj 3-10 tjedana). To je činjenica s obzirom na činjenicu da je u ovom trenutku, prekršio procesa reprodukcije, diferencijacije, migracija i stanične smrti. Ove pojave se javljaju u intersticijske razine tekućina, unutarstaničnih, mezhorgannom, izvanstanične, organa i tkiva.

Video: Srce djeteta. Kongenitalna malformacija. operacija

Postojeći tipovi

Kongenitalna - je najširi kategorija, koja uključuje vrlo različite uvjete iz manjih fizičkih anomalija (npr veliki mol, madeže, itd ..) Za teške povrede pojedinih sustava (npr oštećenja srca ventil udova, i tako dalje.). Tu su i kombinacija abnormalnosti koje utječu na nekoliko dijelova tijela istovremeno. Nedostaci u metabolizmu također smatra kongenitalne.

U medicinskoj praksi, postoje tri osnovne vrste oštećenja ploda:

srčanih mana: Video

• urođenih pogrešaka u metabolizmu;
• kongenitalna anomalija fizički;
• druge genetske nedostatke.

učestalosti pojavljivanja

Dugoročne studije kongenitalne anomalije su pokazala da je jedan ili drugi malformacije fetusa pojavljuje na određenoj frekvenciji, ovisno o spolu djeteta. Na primjer, clavate zaustaviti i stenozu pilorusa su češći u dječaka, a kongenitalna hip dislokacija - kod djevojčica.

Video: Metode dijagnosticiranja urođenih srčanih mana

Među one djece koja su rođena s jednom bubregu, i više predstavnika jačeg spola. Također treba napomenuti da je većina tih anomalija, kao i prekomjernom broju rebara, zubi, kralješci i drugih organa, nalaze se među novorođenim djevojčicama.

Popis malformacije

Danas postoje mnogi nedostaci. Najčešće su otkrivena tijekom istraživanja ultrazvuka majke. Ako anomalija je dovoljno ozbiljna, žena ponudio da prekine trudnoću. To je prvenstveno zbog činjenice da će dijete biti rođeno cijeli život u opasnosti, i osjećati inferiorno (ovisno o vrsti abnormalnosti).

Idemo zajedno ispitati što postoje malformacije:

• aorte nedostatak;
• atrezija jejunum;
• agenezom pluća;
• acrania;
• bilateralno renalnom agenezom;
• anencefalija;
• kongenitalna dislociranje kuka;
• jednostrana renalnom agenezom;
• jednjaka atrezija;
• kongenitalna kloaka;
• albinizam;
• Udruga VACTERL;
• aplazija pluća;
• nepca;
• anal atrezija;
• clavate stanica;
• kongenitalna acromicria;
• kongenitalna kretenizma;
• kongenitalna megacolon;
• kongenitalnu srčanu bolest;
• hidrocefalus;
• kila;
• hipoplazija pluća;
• jednjaka divertikuluma;
• syndactyly;
• polisomu po X-kromosom;
• Meckelova je divertikuluma;
• sindrom Patau;
• rascjep usne;
• polysolid;
• Klinefelterov sindrom;
• kriptorhidizma;
• malformacije spolnih organa;
• clubfoot;
• Klippel-Feil sindrom;
• megacolon;
• CRI du chat;
• mikrocefalija;
• Turnerov sindrom,
• hipoplazija od femura i tibije kosti
• sindromom fetalnog alkohola;
• pupčana kila;
• spinalna kila;
• fibrodisplations;
• pyloric stenoza;
• polydactyly;
• edwards sindrom;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• exstrophy mjehura;
• epispadias;
• ectrodactyly.

Da sumiramo

Kao što možete vidjeti, postoji dosta porođajnih defekata koji se javljaju u fetus u razvoju utero. Kako biste izbjegli pojavu takvih abnormalnosti u budućim roditeljima svog djeteta trebali izbjegavati izloženost faktorima koji doprinose njihovom obrazovanju. Dakle, budući majke i očevi, preporuča se odreći pijenja alkohola za 6-9 mjeseci prije začeća, a ne da ih koristiti tijekom trudnoće (za žene). Osim toga, trebali prestati pušiti, izbjegavajte mjesta gdje postoji ionizirajućeg zračenja, ne uzeti drogu, a ne propisane od strane liječnika češće biti vani i poduzeti sve potrebne vitamine i minerale.