Fuchs distrofija endotela. Što je Fuchsova distrofija

rožnice

Što je distrofija: oblik distrofije

Rožnice distrofija uključuje širok raspon bolesti koja dovodi do zamagli vanjski prednji oko membrane. Ovisno o tome koji sloj rožnice pogođen (ukupno pet), postoji nekoliko oblika bolesti:

• epitela oblik distrofije, je nemogućnost da štiti epitelne stanice ili njihov broj nije dovoljna;
• membrane distrofije, što izaziva netočne sintezu proteina rožnice;
• strome oblik distrofije, nastaju zbog promjena u stromi;
• endotelnih oblik distrofija - to Fuchs distrofija.

Uzroci distrofije

distrofija uzrok leži u štetu određenih gena. Pronađite prekršaji će se samo uski-analizu, nakon čega je moguće govoriti o primarnom ili sekundarnom obliku distrofije.

Primarni distrofija su nasljedne. Ova bolest je bilateralno. Razvoj račune za djecu ili adolescencija, To nije popraćena upalom. osjetljivost tijelo se polako smanjuje, često nezapažen od strane pacijenta.

Sekundarni rezultat degeneracije od ozljeda očiju, nakon operacije, upalnih i autoimunih bolesti.

Endotelnih oblik bolesti

Endotelnih bolest naziva Fuchsova distrofija odnosi na primarnim, genetskim oblicima bolesti. Razgovarajmo o tome više poodrobno.

Što je Fuchsova distrofija? Oštećuje unutarnji sloj rožnice koji obavlja funkciju pumpe, koja pumpa tekućinu iz sekvencu. Višak tekućine u rožnica dovodi do njegove zamućenosti. Napredovanje, Fuchs distrofija dovodi do postupnog uništavanja stanica endotela.

Tijekom vremenskog razdoblja, nedostatak ćelije je zamijenjen armiranog posla preostalo. Bolesnici s ranom stadiju bolesti, prolazna zamagljen vid u jutarnjem vremenu. To je zbog nemogućnosti vaporatsii vlage s površine rožnice tijekom noći, što je rezultiralo u akumulacije. Otvoreno kapci omogućiti isparavanje vlage, naravno, što je rezultiralo u normalizaciji stanja promatrane tijekom dana. Budući da je obnova stanica endotela ne može biti, oni postupno umrijeti, jer vizija je smanjen. Kada kritički brzo smanjenje rada može biti nametnuta transplantaciju rožnice.

distrofija simptomatologije endotela

Kliničke manifestacije Fuchsova distrofija može se izraziti na različite načine: od asimptomatski do teške rezey i vidljivog erozije.

U početnim fazama tamo:

• zamagljen vid, koji će poboljšati tijekom dana;
• kada se gleda na bljesku izvora svjetlosti;
• prisutnost osjećaj stranog tijela u očima.

Progresivni patologija ima takve simptome:

• grčevi i crvenilo;
• fotofobija;
• osjetljivost na svjetlo,
• oticanje vanjske membrane oka.

Edematozni rožnice distrofija: Fuchs distrofija

Epitelni endotela distrofija može biti primarna i sekundarna. Sekundarni njezina pojava je posljedica ozljede ili nakon operacije. Bolest se razvija u jednom oku. Buloznog distrofije, Fuchs uzrok izražen kao kućanstvu, industrijsku ili kirurške traume. A glavna razlika od primarnog edematoznim pothranjenost je ograničeno područje nastanka edema, oko koje zdrave stanice sposobne za zamjenu neispravne. Za početak bolesti povezanih s blagom zamagljenja u duboke slojeve rožnice i laganog bubrenja. Progresija bolesti dovodi do povećanog stupnja sporosti i izmaglice, hrapavosti i pojavom malih mjehurića na rožnici. Sve je veći fotofobija i bol.

dijagnoza

Fuchs endotela distrofija dijagnosticiran oftalmologa. Tijekom prijema, liječnik, ne samo ispitati rožnicu s biomikroskop, ali i prikupiti povijest bolesti. Osim ultrazvuka pachymetry koja prikazuje debljinu rožnice i pomoći procijeniti stupanj bubrenja mogu se koristiti.

Endotela mikroskopija omogućuje brojati broj endotelnih stanica po kvadratnom milimetar prostora.

liječenje distrofija

Početni stadij bolesti uključuju tradicionalne liječenje i kapi za oči masti koje promiču eliminaciju tekućine iz rožnice. No, konzervativni tretman samo usporava proces uništavanja rožnice. Oporavak može biti zajamčena samo operacijom. Kada je membrana epitela ili koloturnici koristi laser patogenog dijela. Oštećenje dublje slojeve pun transplantacije rožnice. Ponekad je potrebno za dovršetak uklanjanje središnjeg rožnice. Transparentnost rožnice nakon kirurške manipulacije je obnovljena, simptomi nestati. Ali ponekad Fuchsova distrofija može se pojaviti nakon nekoliko godina, što će dovesti do ponovne rukovanje.

preventivne mjere

Pacijenti koji traže liječničku pomoć u ranim fazama bolesti, pomažu lakše. Kompleks preventivnih mjera treba uključiti dobra dijeta, kao što je prehrana stanica rožnica izravno ovisi o tome što pacijent jede. Hrana treba biti hranjiv i uravnotežen sa uključeno u to povrće i voće. Naravno treba izbjegavati sve ozljede i potražiti liječničku pomoć u slučaju prve neugodne senzacije u oku.

Trajanje sna pacijenta s predispozicijom za bolest treba biti najmanje osam sati, čime je tijelo dobro i opuštanje, a to, pak, neće spriječiti probleme s rožnici oka. Pri utvrđivanju distrofija ne bi trebali nositi kontaktne leće, što može pogoršati situaciju.

Za distrofije rožnice može uzrokovati oba nasljednih čimbenika i ozljede, oštećenja ili bolesti u organ vida. Pravovremeno liječenje za medicinsku pomoć i periodičnih preventivnih pregleda pomoći će da ne pogoršati stanje i značajno poboljšati stanje pacijentovog tijela.