1 Trimestru screening, što se može reći rezultat?

Sada za trudnice radi puno istraživanja. Jedan od njih je jedan trimestar screening, što omogućuje da se sumnja ozbiljnu bolest fetusa i trudnoće. Međutim, žene moraju shvatiti da su rezultati ovog istraživanja - nije kazna.

Dakle, ako je rezultat probira na Downov sindrom pozitivna nemojte očajavati i uzrujan. To ne znači da je dijete sigurno biti rođen s tom patologijom, ali vjerojatnost je veća od druge.

Probir 1 tromjesečja ultrazvuk i takozvani „dvojni test”. Najbolje vrijeme za njegovu provedbu je razdoblje od 10. do 13. tjedna. Prvo morate učiniti ultrazvuk odrediti količinu voća, njihovu veličinu, trajanje trudnoće.

I potom izvodi tromjesečju biokemijskih probira 1, što uključuje ispitivanja PAPP-A i B-hCG. koncentracija u krvi od tih biljega u budućoj mami u kombinaciji s podacima ultrazvuk omogućuje da identificiraju vjerojatnost kromosomskih abnormalnosti u bebu.

Da bi rezultat bi bio valjan, morate odrediti težinu, dob, etničku pripadnost, i da li postoji žena s dijabetesom i pušenja pate. Ako beba je začeta s IVF-a, također je potrebno imati na umu.

1 tromjesečju probir provodi se procijeniti vjerojatnost da će roditi dijete sindrom Edwards sindrom Downov sindrom, defekata neuralne cijevi. Indikacije za sastanku su kako slijedi:

• štetnih učinaka na roditelje, kao što su zračenje;

Video: Moja trudnoća. 1 Pojam planiranja, znakovi trudnoće toksemije, probir

• žene starije od 35 godina;

• nasljedne bolesti kod srodnika;

• ima dijete s kromosomskim abnormalnostima i malformacije, uključujući i fetusa štete kada prekinuti trudnoću.

Danas, međutim, ginekolozi preporučuju da prođe ovu studiju apsolutno sve trudnice. Osim toga, u mnogim antenatalnih klinikama se provodi besplatno.

Video: 1 trimestar: anketa, analiza ,, SNAGE gimnastikom

Danas se često izvršiti ispravku referentne vrijednosti, uzimajući u obzir individualnih podataka. Izračun mama koristi za analizu rezultata. Ovaj omjer se dobiti na pojedine podatke za proučavanje srednje vrijednosti.

Ovaj kompleks pristup povećava pouzdanost probira. To pomaže da odredimo 1 tromjesečja Downov sindrom se u 90% slučajeva, međutim, 5% od rezultata netočna. Također, pouzdanost studije može utjecati na određene lijekove, posebno hormona.

Video: tromjesečje 2. Težina, screening, a naša zapadna medicina.

Nadalje, smanjenje i povećanje razina PAPP-A i B-hCG mogu biti u uvjetima koji nisu povezani sa kromosomskim aberacijama. među njima intrauterini infekcija, majčina bolest, akušerski komplikacije.

Analiza rezultata treba biti izvedena od strane kvalificiranog stručnjaka. Međutim, gledajući ih, neke pretpostavke može biti učinjeno, a ne liječnika.

Prema rezultatima ultrazvuka za debljinu ovratnik ne smije biti veća od norme od 2,6 mm. Nosna kost u fetusa u tom razdoblju treba donijeti, u protivnom postoji rizik kromosomskih abnormalnosti.

Normalna koncentracija b-hCG je u 14,3-130,5 ng / ml. Ako je manje, postoji rizik da fetus ima Edwards sindrom, posebno ako razina PAPP-A preniska.

Ako je koncentracija iznad norme za više od 2 puta, može se posumnjati Downov sindrom dijete. Pogotovo kada je koncentracija PAPP-A je manje od željenog i ultrazvuk rezultati nisu ohrabrujući. Izuzetno niske vrijednosti tih markera može ukazivati ​​na zaustavljanje razvoj fetusa.

Na razini PAPP-A može biti manji od normalnog Turner sindrom, Cornelia de Lange. Osim toga, moguća oštećenja implantacije i formiranje posteljice, koji će biti prikazan kasnije.

Ove patologije može dovesti do hipertenzivne komplikacija, nefropatije, prijevremeni porođaj, propustila pobačaj, fetalne hipoksije. Takve žene trebaju biti pod nadzorom, potrebna su daljnja istraživanja i terapije.

Također su važne ispravljeni mama. Oni bi trebali biti iznad 0,6 i manje od 2. trudnoće zahtijevaju praćenje s mamom za PAPP-A ispod 0,5.

Dakle, 1 tromjesečju screening To je važno istraživanje koje identificira kromosomske abnormalnosti u fetusa, kao i moguću patologiju trudnoće. Sastoji se od ultrazvuka, što se vrši prvo i analiza za PAPP-A i B-hCG. Rezultati istraživanja - to nije definitivna dijagnoza, ali samo procjena vjerojatnosti.