Biokemijski probir - kakva analiza?

Trudnica tijekom cijelog razdoblja trudnoće beba proći kroz nekoliko različitih dijagnostičkih testova za praćenje stanja zdravlja žene i njezinog fetusa. Neki testovi su obavezni, dok su drugi savjetodavne prirode. To je bio takav biokemijski probir. Što je to, što se izvodi i što se bolesti mogu se otkriti pomoću nje, smatramo u članku.

Što je biokemijski probir za vrijeme trudnoće?

Ova metoda dijagnostičkih studija dobila je široko rasprostranjena u kliničkoj praksi u zadnje vrijeme. Izvorno je provedena isključivo od strane liječnika u svrhu ranog otkrivanja određenih genetskih poremećaja. No, zahvaljujući dostupnosti i učinkovitosti ove metode je počeo da se koristi u ispitivanjima prevencije. sada trudnica bez posebne medicinske indikacije po želji može položiti ovaj test.

Tako biokemijski probir - što je to? Ova analiza krvi iz vene kako bi se utvrdilo kromosomske aberacije. Ali screening rezultati ne mogu biti definitivna dijagnoza s apsolutnom preciznošću pomoću ove metode je to nemoguće potvrditi prisutnost kromosomskih bolesti. Ona definira samo vjerojatnost takve patologije u svakom slučaju.

Da bi se ispravno interpretira rezultate biološke analize, neposredno prije uzorkovanja krvi trudnici je poslana ultrazvučni pregled. Na primjer, ultrazvuk fetusa liječnika čini mjerenja, procjene svoje bogatstvo. Odstupanja od utvrđenih normi, zajedno s visokom razinom rezultata biokemijske analize krvi može govoriti o prisutnosti fetalnih genetske abnormalnosti. Nakon otkrivanja visokoj razini vjerojatnosti da ima fetalni kromosomskih poremećaja stručnjaci mogu savjetovati da se podvrgne još dijagnostičkih postupaka. Na primjer, u ovom slučaju, liječnici mogu dodijeliti intrauterini istraživački materijal do konačne dijagnoze.

Dakle, samo određuje vjerojatnost prisutnosti kromosomskih aberacija biokemijski screening. Kakav analize kao što se provodi, doznajemo kasnije u ovom članku.

Indikacije za probir

Kao što je gore spomenuto, istraživanja se provode kako u preventivne i kliničke svrhe. Obvezno screening je u takvim slučajevima:

• Ako par su bliski rođaci;
• trudnica pretrpjela bilo kakve zaraze netom prije trudnoće i tijekom razdoblja odmah;
• povijest je propustila pobačaj, mrtvorođenče, pobačaj, prijevremeni porod ili rođenje djece s genetskim defektima;
• obitelj je srodnika sa kromosomskim bolesti;
• dob trudnice je više od 35 godina;
• Trudnice uzimanje lijekova koji su zabranjeni za vrijeme trudnoće od djeteta, ili je bio izložen X-zrakama, a emisije zraka;
• nedugo prije začeća budući otac ili majka imala terapija zračenjem ili rendgenske preglede;
• rezultati ultrazvuka trudna neizvjesna, te se preporuča provesti prenatalna biokemijski probir (što je također opasno za trudnoću li takva studija, detaljno opisati liječniku).

Ono što određuje analiza?

Biokemijski probir provodi se dva ili tri puta tijekom trudnoće. I ovisno o razdoblju sa svojim pomoći u dijagnosticiranju raznih kromosomskih abnormalnosti u fetusa:

• Edwards sindrom;
• Patau sindrom;
• Downov sindrom;
• Lange sindrom;
• prisutnost defekta neuralne cijevi.

Prva tri bolesti imaju zajednički naziv kao trisomija. Definirajte ranim fazama takvih anomalija kromosoma vezu pomaže liječnicima biokemijski probir. Što je to bolest nego su opasni? U prisutnosti trisomije na biokemijske analize krvi trudne laboratorija otkrivenih 22 para normalnih kromosoma i jedan „trostruko”. Ovisno o tome gdje se formira patologiju i razlikovati bolest.

Prvo tromjesečje probir

U medicinskoj praksi, često pribjegavaju takvom analizom, kao biokemijski 1. tromjesečje probir. Što je to, što vam je potrebno i kada se izvodi? Po prvi put trudna žena suočena s pojmom projekcije za razdoblje od 11-14 tjedana. Ovo istraživanje uključuje SAD, gdje liječnik mjeri nuhalni nabor u fetus, rekao je gestacijska dob i EDD.

Nakon ženu ultrazvučni pregled poslao liječnika za test krvi. U ovoj fazi korionski gonadotropin humanog proteina i PAPP. Na temelju rezultata stručnjaci se sumnja oslabljen fetalni rast, uključujući i otkrivanje kromosomskih abnormalnosti kao što je Downov sindrom.

Također se zove „dvostruka test” biokemijski probir 1 trimestra. Što je to? Studija 11-14 tjedna trudnoće stekao taj naziv s obzirom na činjenicu da je test krvi na dvije specifične tvari: hCG i PAPP proteina.

Standardi za obavljanje prvog tromjesečja projekcije

Pokazatelji hCG i PAPP pod utjecajem vanjskih čimbenika kao što su težine trudnice, teren i podneblje stanovanja, trajanje trudnoće i drugi. Kako bi se prilagodili pravila za većinu žena ove jedinice su dizajnirane kao IOM. Biokemijske norme probira su izražene u tim jedinicama. Da bi se izračunao ih dobila rezultate testa krvi trudna podijeljena set za određenu lokaciju, vrijeme i težinske kategorije pokazatelja žene norma. Dakle, ako je rezultat 0,5-2,5 Mama, hormon je u granicama normale. No, iznad 2,5 mama to ukazuje na visok rizik od kromosomskih abnormalnosti.

Drugo tromjesečje Screening

Imenovan tromjesečju biokemijski probir 2: što je to i zašto trebate proći takav ispit? Drugo probir može se imenovati na vrijeme od 16-18 tjedana. Tijekom takvog sveobuhvatnog istraživanja dijagnostici, ako je potrebno, u 3D formatu održat će se, tijekom koje će liječnik provesti fetalnom mjerenja, cijenim njegov rad srca i položaj u maternici.

Krvna se provesti kako bi se utvrdilo je tri ili pet hormona, kao što je hCG Papp estriola, placentni laktogen i inhibin. Takva analiza je također pozvao triple test.

Ako je potrebno, trudnica može biti upućen na konzultacije u genetičar, koji će procijeniti rezultate probira drugo tromjesečje i davati preporuke.

Screening trećem tromjesečju

Probir u trećem tromjesečju obavlja uglavnom od strane liječnika u 32-34-og tjedna. Tijekom pregleda ultrazvukom tijekom tog razdoblja liječnik procjenjuje stanje unutarnjih organa djeteta, njegova prezentacija, prisutnosti ili odsutnosti iz pupkovine zapletenosti, stanje plodne vode voda i posteljica. Krv se analizira za trostruki test.

Video: Klinički i dijagnostički laboratorij LRTS

Značajke screening trećem tromjesečju dodatne dijagnostički testovi u obliku Doppler i CT. Koristeći prvi postupak i procijenjeni protok krvi određen fetalnog hipoksije. Drugi određuje kvar srca. Ovi postupci se provode na isti način kao i SAD-u, što je potpuno siguran i bezbolan za trudnicu i dijete.

Pripravak za probir

Liječnik preporučuje proći biokemijski probir? Kako se test kako bi dobili točne rezultate? Pravilna priprema za screening - važna komponenta koja određuje pouzdanost rezultata. Na primjer, nepoštivanje prehrambene savjete u procesu kemijske reakcije laboratorij će samo dobiti masu masnoće, iz kojeg će biti teško odrediti što. Dakle, jedan dan prije perinatalne projekcije u bilo kojoj fazi trudnoće ne može se koristiti na sljedeće proizvode:

• začinjene hrane;
• dimljeni;
• masna i pržena;
• čokolada;
• Crni jaki čaj i kava;
• citrusa.

Donirajte krv na prazan želudac.

analiza

Screening se obično odvijaju u dvije faze. Prva uključuje ultrazvuk ispit. Tek nakon primitka rezultate ultrazvuka, moguće je da ide za test krvi. Tipično, biokemijski rezultati probira mogu dobiti tek nakon dovoljno dugog vremenskog razdoblja - od pola do tri tjedna. U privatnim klinikama može izraditi analizu o ubrzanom vremenu - do tjedan dana.

Potrebna je li screening za trudnice? Screening je ispitivanje preporuka trudnica. S jedne strane, zahvaljujući ovaj jednostavan i sigurnosnih studija može otkriti ozbiljne patologije djeteta u ranim fazama. No, u isto vrijeme određuje način na koji se bolest nije izlječiva. Osim toga, rezultati samo ukazuju na opasnost od poremećaja u razvoju i nisu dijagnosticirana. Kada se otkriju odstupanja trudnica se suočava s teškim izborom daljnjeg razvoja trudnoće. Dakle, konačnu odluku samo na neposredne budućnosti, roditelji mogu preuzeti prolaz takve ankete.

prijepis

Dešifriranja biokemijski probir zahtijeva dostupnost stručnog znanja. Kako protumačiti rezultate samo može liječnik. Važno je uzeti u obzir i usporedite različite čimbenike usporediti standarde za procjenu predispozicije za genetske bolesti.

Test krvi stoji na slijedeći način:

• Mjerilu 1:10 000 je nizak rizik od bolesti;
• 1: 1000 - srednja;
• 1: 380 - visoka, zahtijevaju dodatna istraživanja.

Omjeri predstavljaju, za slučaj broj trudnoća moguće patologije. To je, na primjer, na malu vjerojatnost rizika kromosomskih poremećaja je jednom u 10.000.

Svjedočanstva

Trudna veseli susretu sa svojom bebom na ultrazvuk. No, u isto vrijeme, ovaj pregled donosi puno iskustva. Često o uspješnosti screening je pod utjecajem vanjskih čimbenika, a tijekom preispitivanja odstupanja ne nalazi svoj potvrdu. No, za to vrijeme je trudnica doživljava ozbiljne strahove od nepoznatog i opasnosti identifikacije, što je iznimno negativan utjecaj na njegovo stanje i razvoj mrvica.

To je razlog zašto pacijenti Recenzije inovativne dijagnostičke metode su kontroverzni. Neki idu s povjerenjem u ispitu za rano otkrivanje razvoj djeteta, a drugi odbijaju na moralnim i duhovnim pogledom.

Trošak probira

Još jedan faktor koji doprinosi uskraćivanje buduće majke prenatalnog probira je njegov trošak. Samo u slučaju smjer čitanja i ponašanja pregled u bolnici ili klinici analize javnog može biti osigurani slučaj.

Video: PRO upravljanje PLAĆA trudnoće / Moje iskustvo u HAT / Koliko? ABM biokemijski probir

Ako se probir provodi se na zahtjev preventivnu mjeru ili u privatnoj bolnici, morat ćete platiti od 5.000 do 9.000 rubalja, ovisno o klinici i koristiti u svom opremom.

U našem članku smo razgovarali zašto je važno proći biokemijski probir, to se provodi, što je čitanje. Odluka da li ili ne da se donese takvu studiju, potrebno je uzeti u drugom stanju, zajedno sa svojim liječnikom. I zadnje ali ne i najmanje važno, naštimati na pozitivan rezultat i razumnu procjenu analize odgovora zaprimljenih.