Kromosomska teorija nasljeđivanja

Video: kromosomske teorija nasljeđivanja. Nauchfilm (SSSR obrazovni video)

Nade i strahovi, koji će biti sličan nerođenog djeteta, iz bilo kojeg od roditelja naslijediti inteligenciju i koji karakter osobine to će biti u znaku uvijek prate mame, tate i djedove i bake tijekom trudnoće i tijekom djetinjstva. Ali to nije toliko ovisna o roditeljima - ovdje djeluje teoriju kromosoma nasljeđivanja, genetike i&hellip- slučaj.

Video: kromosomske teorija nasljeđivanja. obrazovni film

Poznato je da su ljudska kromosomi sadrže gene podijeliti u dvije vrste - autosoma i spolnih kromosoma. Neke genetske značajke povezane s ljudskom seksu, dok je u preostalom dijelu autosoma sadrže genetske informacije. Gen je DNK segment sadrži određen broj nukleotida i slijed koji je genetska informacija, koji dalje vodi do formiranja specifičnostima organizma. Oni su od dvije vrste - dominantna i recesivna. Metoda snimanja genetske informacije u genima koji sadrži nukleotidne sekvence, i naziva Genetski kod.

A jajašce i sperma na začeća dovedu 23 para potrebno za određivanje fetalnog genetski kod. Čak i tada postavio boju očiju djeteta, njegove fizičke strukture, izrazite tendencije i sklonosti. To je magični broj 23 znači da su i majka i otac prošao samo pola njihove genetske kapital - da je nemoguće predvidjeti. To je, svaki karakteristika djeteta je rezultat križanja dva roditelja materijala. 22 autosomni kromosomi su numerirane po veličini. Druga dva kromosoma X i Y, su spolni kromosomi. Ovaj uzorak ljudskih kromosoma u paru i zove kariotipa.

Nasljeđe, koji igra u procesu uzgoja važnu ulogu, temeljno svojstvo živih organizama i njihove karakteristike - morfološke, fiziološke, biokemijske ili psihičko. Osnovni zakoni nasljeđivanja su formulirani u 1866, Mendel, koji se smatra utemeljiteljem znanosti o genetici. On je rekao da su pojedini svojstva koja ovise o specifičnim genetskim faktorima (geni kasnije dobila ime), u formiranju gameta udjela te sudjeluje u njihovu oplodnje. Kao rezultat toga, ljudi su rođeni s različitim kombinacijama očeve i majčinske gena.

Mendela, nastavljeno, američki genetičar Thomas H. Morgan. Njegova kromosomske teorija nasljeđivanja na temelju rezultata muha-drozdofil istraživanja. On je zaključio da su geni nalaze na različitim kromosomima naslijedio samostalno. Spajanje kromosoma tijekom oplodnje je veoma važan u prijenosu nasljednih osobina. Svaki par ima slične gene i najjednostavniji oblik nasljeđivanja može biti povezana s jednim parom gena.

Video: 28 kromosomska teorija nasljeđivanja - Klasa 10

Osim toga, teorija kromosom zahtjeva nasljedstva i mogući geni odvajanje. Kvarovi u normalnog broja kromosoma u stanicama te su jedan od glavnih uzroka genetske bolesti osoba. Neki kromosomske abnormalnosti ne uzrokuju bolest u podlozi, iako je više vjerojatno da će dovesti do rođenja djeteta s abnormalnim iznosu od kromosomi (kromosom sindrom). Patologija može izraziti u smanjenom broju kromosoma, prisutnost kopija, obrnutom smjeru ili spojnica kromosoma na drugi kromosom. Većina mutacije su neutralni dovoljno, i nemaju učinka na ljudski razvoj. Iznimke su kromosomske aberacije koje mijenjaju strukturu kromosoma.

Morganov istraživanja nisu bili uzalud. Njegova kromosomske teorija nasljeđivanja je potvrđeno i, što je najvažnije, daljnji razvoj u proučavanju prirode gena.