Polimorfizam - što je to? genetski polimorfizam

Video: Alina Zhukova projekt "Genetski polimorfizam trematodes vrsta Leucochloridium"

Genetski polimorfizam - stanje u kojem postoji duga niz gena, ali je učestalost gena najviše rijetko javljaju u populaciji više od jedan posto. održavanje je zbog stalne genske mutacije, kao i njihovu stalnu rekombinacijom. Prema istraživanju, znanstvenici koji su proveli genetski polimorfizam je raširena, jer kombinacije gena može biti nekoliko milijuna.

velike količine

Od velike ponude polimorfizma to ovisi o najboljem prilagodbe stanovništva u novom okruženju, te u tom slučaju, evolucija je puno brže. Procjena ukupnog broja polimorfnih alela korištenjem tradicionalnih genetske metode, ne postoji praktična mogućnost. Razlog je da prisutnost određenog gena u genotipom provodi prijelaz osoba koje imaju različite karakteristike fenotipske definirano genom. Ako znate koliko određene populacije čine osobe s različitim fenotipova, postaje moguće postaviti broj alela koji utječu na formiranje osobina.

Kako je sve počelo?

Genetika je počela bujati u 60-ih godina prošlog stoljeća, tada su počeli koristiti Elektroforeza proteina ili enzima u gelu, što je omogućilo nam je odrediti genetski polimorfizam. Što je ova metoda? Ona je kroz to uzrokuje kretanje proteina u električnom polju, što ovisi o veličini prevozi proteina, njegovu konfiguraciju i neto naknade u različitim dijelovima gela. Zatim, ovisno o lokaciji i broju mjesta koja se pojavila provedenih odrediti identifikacijski tvar. Za procjenu polimorfizam proteina u populaciji potrebno je ispitati oko 20 ili više lokusa. Zatim, koristeći matematičke metode određuje se u iznosu malenih geni i omjer homo- i heterozigota. Prema istraživanjima, neki geni mogu biti monomorfni, a drugi - vrlo polimorfni.

vrste polimorfizma

Koncept polimorfizma je vrlo širok, to uključuje prijelazno i ​​uravnotežen verziju. To ovisi o vrijednosti selektivnog gena i prirodna selekcija koji stavlja pritisak na stanovništvo. Osim toga, to može biti gen i kromosom.

Gene i kromosomske polimorfizam

Polimorfizam gena pojavljuje u tijelu alela više od jednog premijera primjer za to može biti krvi. Kromosomske predstavlja razlike unutar kromosoma koji se javlja zbog aberacije. U heterokromatina područjima postoje razlike. U nedostatku patologije koja vodi do narušavanja ili uništavanja tih mutacija su neutralni.

prolazna polimorfizam

Tranzicija polimorfizam događa kada populacija je zamjena alel, koji je nekoć bio uobičajen, još jedan koji pruža njegov nosilac veću prilagodljivost (koji se nazivaju multipla allelism). Kad je sorta usmjeren pomak u postotku genotipova, to se događa zbog evolucije i njegova dinamika provodi. Fenomen industrijskih strojeva može biti dobar primjer, koji karakteriziraju tranzicijsku polimorfizam. Što je to pokazuje jednostavan leptir koji s razvojem industrije je promijenio bijele krila mraku. Ovaj fenomen počela promatrati u Engleskoj, gdje je više od 80 vrsta leptira posuto moljac od blijedo boje krem ​​postala tamna, po prvi put primijetio nakon 1848. godine u Manchesteru u vezi s brzom razvoju industrije. Već 1895. godine, više od 95% od moljaca stekli tamnu boju krila. Takve promjene se odnose na činjenicu da debla postala zadimljena i svijetle leptir lak plijen i kosovi Robin. Promjene su se dogodile na štetu mutiranih alela Melanistički.

uravnotežen polimorfizam

definicija "uravnotežen polimorfizam" karakterizira odsutnost bilo pomaku brojčanih omjera različitih oblika genotipova u populaciji koja je u stabilnim uvjetima staništa. To znači da s jedne generacije na omjer ostaje isti, ali mogu se malo razlikovati u određenom vrijednošću, koja je konstantna. U usporedbi s prijelaza, uravnotežen polimorfizma - što je to? On je primarno statička evolucijski proces. Shmal'gauzen 1940. godine mu je dao ime ravnoteže heteromorphism.

Video: Polimorfizam

Primjer uravnotežen polimorfizam

Dobar primjer uravnotežene polimorfizam može biti prisutnost dva spola u mnogim monogamnim životinja. To je zbog činjenice da oni imaju jednake selektivne prednosti. Omjer od njih unutar jedne populacije uvijek jednake. Ako je populacija selektivnog odnosa poligamija oba spola može biti smanjena, u kojem slučaju su predstavnici istog spola mogu biti potpuno uništena ili uklonjena iz reprodukciju u većoj mjeri nego suprotnog spola.

Drugi primjer bi bio krvne grupe AB0 sustava. U tom slučaju, učestalost različitih genotipova u različitim populacijama mogu biti različiti, ali u rangu s onom iz generacije u generaciju, to ne mijenja njegovu konzistentnost. Jednostavno rečeno, nema genotip nema selektivnu prednost u odnosu na druge. Prema statistikama, muškarci koji imaju prvu skupinu krvi imaju veći životni vijek od ostatka jači spol s drugim krvnim grupama. U rangu s tim, rizik od peptički ulkus bolest 12 duodenalni ulkus, u nazočnosti prvog grupu gore, ali to može biti perforirana, a to će biti uzrok smrti u slučaju kasno pomoći.

genetska ravnotežna

To krhkost može biti povrijeđena u populaciji kao rezultat mutacije nastaju spontano, tako da bi trebao biti na određeni dio i u svakoj generaciji. Istraživanja su pokazala da polimorfizama gena za hemostatskog sustava, dekodiranje koji daje razumjeti evolucijski proces pridonosi tim promjenama ili, obrnuto, sprječava izuzetno važno. Ako pratimo tijek mutanta procesa u određenoj populaciji, također je moguće procijeniti svoju vrijednost za adaptaciju. To može biti jednak jednom, ako mutacija u procesu odabira nije isključena, a prepreke njegovog širenja tamo.

Većina slučajeva pokazuju da je vrijednost manja od jednog gena, te u slučaju kvara mutanata da se reproduciraju na sve se svodi na 0. Mutacije ove vrste su otklonjena u procesu prirodne selekcije, ali to ne isključuje ponovio promjene istog gena koji kompenzira eliminaciji koji se provodi izbor. Tada je ravnoteža je postignut, mutirani geni mogu pojaviti, ili, obrnuto, da nestane. Ovaj proces dovodi do ravnoteže.

Primjer koji se može jasno obilježavaju ono što se događa, - ​​anemija srpastih stanica. U tom slučaju, dominantni mutirani gen u homozigotnom stanju doprinosi ranoj smrti organizma. Heterozigotni organizmi preživjeti, ali oni su više osjetljiv na bolesti malarije. polimorfizam gena uravnotežen anemije srpastih stanica To se može pratiti na mjestima širenja tropskih bolesti. U takvoj populaciji homozigotne (pojedinci sa sličnim genima) su eliminirani, zajedno s važećim izbor u korist heterozigota (riba s različitim genima). S obzirom na izbor onoga što se događa po raznolikosti u genetskom stanovništva će se održavati u svakoj generaciji genotipova, koji pružaju bolju prilagodljivost organizma na uvjete staništa. Uz prisustvo gena srpaste anemije u ljudskoj populaciji, postoje i druge vrste gena karakteriziraju polimorfizma. Ono što daje? Odgovor na to pitanje će biti fenomen heterozisa.

Heterozigotna mutacije i polimorfizmi

Heterozigotna polimorfizam ne daje fenotipske promjene u prisutnosti recesivnog mutacije, čak i ako su štetni. No, u rangu s koje se mogu akumulirati u populaciji na visokoj razini koja može biti viša od štetnih dominantne mutacije.

Video: Bijeli lav i lavica (White Lions)

Sine qua non evolucijskog procesa

Evolucijski proces je kontinuiran, a njeno stanje mora imati polimorfizam. Što je to - otkriva konstantan prilagodljivost promjenjivu populacije njihovoj okolini. Hetero organizmi koji žive u istoj grupi mogu biti u heterozigotnom stanju i prenose s generacije na generaciju već dugi niz godina. U rangu s fenotipske ekspresije od njih ne može biti - na teret ogromne rezerve genetske varijabilnosti.

fibrinogen gen

U većini slučajeva, znanstvenici su tretirani polimorfizam fibrinogena gena kao preduvjet za razvoj ishemijskog moždanog udara. No, u ovom trenutku u prvi plan pitanje u kojem genetskih i stečenih čimbenika može vršiti svoj utjecaj na razvoj bolesti. Ova vrsta moždanog udara razvija zbog tromboze cerebralnih arterija, te proučavanjem polimorfizam gena fibrinogena, mogu razumjeti mnoge procese koji utječu na to bolest može spriječiti. Vezano genetska varijacija i krvnih biokemijski parametri trenutno slabo razumio znanstvenici. Daljnje studije će utjecati na tijek bolesti, mijenja svoj tijek, ili jednostavno kako bi ga upozorio u ranoj fazi razvoja.