Genske mutacije. višestruki allelism

Višestruki allelism određuje fenotipske heterogenost ljudske populacije. Ona je, pak, jedan je od temelja genskom pool raznolikosti. Višestruki allelism izazvao genske mutacije,

sadržaj

Video: genetika i oplemenjivanje baze
Video: vzaimodeystviya geni i njihove množine deystvie.avi
Video: recesivni aleli

koje mijenjaju sekvencu dušičnih baza DNA molekule na mjesto koje odgovara specifičnom genu. Ove mutacije mogu biti štetni, korisno ili neutralan. Štetno transformacija izazivaju nasljedni bolesti, koja je povezana sa višestrukim allelism. Na primjer, poznate mutacija koja mijenja strukturu jednog od lanca proteina hemoglobina transformacijom kod glutaminske kiseline na broj valin (aminokiseline) u genu na krajnjem dijelu. Kao rezultat ovog prijelaza razvija ovu genetsku abnormalnost je anemija srpastih stanica. Ogledima s obzirom na činjenicu da je u heterozigotnom stanju, snažniji izraz dominantne stanica nego u homozigota. Ovaj fenomen je reagirao s heterosis učinak te je u komunikaciji sa svojstvima kao što su ukupnom trajanju od života, vitalnosti i drugi. Kod ljudi, kao i ostalih eukariota, višestruka allelism identificiran u različitim oblicima. Ona ima veliki broj mendelovski osobine koje su utvrđene od strane različitih interakcija. Aleli - dva različita oblika, jedan svojstveni isti gen, koji se nalaze u homolognih kromosoma u istim područjima.

Video: Genetika i oplemenjivanje baze

Kada prognoziranje baštinu mendelovski zakona, može se izračunati vjerojatnost djece s jedne ili druge modeliranja pomoću značajke. Za analizu prijelaza osobina s generacije na generaciju kao najprikladnije metodološki pristup tribinama genealoški metoda, koja se temelji na izgradnju obiteljskih stabala.

Rekao bih da je na fenotipske izraz jednog gena i utjecati na druge gene. Kao primjeri složenog međudjelovanja gena može djelovati uzoraka u nizu sustava Rh faktor: Rh negativni i Rh pozitivna. Tijekom studija u 1939 serumu Pacijent je rodila mrtvo dijete, a koji je u povijesti transfuzija krvi suprug kompatibilan ABO grupe antitijela su otkrivena. Oni su pozvani Rh antitijela, a krv skupina bolesnika - Rh-negativni. Rh-pozitivan skupina krv određuje prisutnost na površini eritrocita određene skupine antigena koji su kodirani pomoću strukturnih gena provodi. Oni, pak, nose podatke o membranskih polipeptida.

Video: Vzaimodeystviya geni i njihove množine deystvie.AVI

Pridonijeti značajnom smanjenju vitalnosti i rezultirati smrću smrtonosnih gena tijela. Oni su podijeljeni u dvije skupine. Prva je recesivni geni. Oni izazivaju smrt tijela samo u homozigotnom stanju. U drugoj skupini su dominantni geni. Njihov utjecaj je moguće i u heterozigotnom stanju.

Manifestacija smrtonosnih gena može se promatrati u različitim fazama individualnog razvoja. To je najranije faze (fetalna smrt), a vrlo kasne faze (smrt fetusa, izaziva pobačaj, rađanje neviiabilni čudovišta). Osim smrti, poznat i polu-smrtonosnih gena. Oni ne uzrokuju brzu smrt organizma, ali bitno smanjuje njegovu održivost.

Video: recesivni aleli

Dominantni smrtonosno geni su prisutni u puno manjim količinama u odnosu na recesivno. Za dominantne kategorije je Merle faktor. nositelji dominantni geni ako je potrebno, može biti uklonjena iz uzgoja bez poteškoća, jer imaju karakterističan fenotip. Dio smrtonosnog gena izaziva ozbiljnu nepravilnost, drugi dio - poremećaj fizioloških procesa.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan