Kako napraviti genetsku analizu? Genetska analiza: recenzije, cijena

Razvoj genetike na kraju otišao izvan čisto znanstvenih učenja i pretvorila se u industrijskoj praksi. Mnogi današnji liječnici koriste genetske informacije testiranje staviti točnu dijagnozu, predvidjeti moguće eliminirati bolesti i čimbenike koji doprinose njihovom razvoju. Da biste to učinili, pacijent treba samo proći genetski test koji pokazuje cjelovitu sliku predispozicija za bolesti.

Nekoliko riječi o DNK

Dezoksirybonukleinovaya kiseline (DNA) - je kompleks skup nukleotida, koje su formirane u lancu - gena. To je to unutarstanični formacija nosi nasljedne informacije od roditelja i prenose na djecu.

Video: Šokantno: TORTA kinetičke pijesak - kao još nikada prije nije dogodilo!

U vrijeme formiranja embrija provodi se vrlo brzo diobu stanica. U ovoj fazi, u slučaju malih grešaka, koje se zovu mutacije gena. Oni su ti koji definiraju osobnost osoba. mutacije može biti i pozitivan i negativan.

Znanstvenici su uspjeli djelomično dešifrirati genetski kod osoba. Oni znaju prisutnost nekih gena uzrok bolesti, a koji doprinose urođenu otpornost na neke bolesti. Genetska analiza daje liječnicima sliku o tome kako je bolje liječiti pacijenta, s obzirom na njegovu sklonost.

Monogenskih bolesti i polimorfizam

Liječnici preporučuju raditi genetsku analizu svakog pojedinca. Održava se jednom u životu. Prema rezultatima genetskog putovnice je napravio. On identificira sve moguće bolesti i predispozicije za njih.

Za kongenitalnih bolesti su monogenskih mutacije. Oni nastaju zbog promjene jednog nukleotida u genu na drugu. Često, takva zamjena nije bezopasna, ali ponekad može uzrokovati ozbiljne bolesti. Među njima su, na primjer, i fenilketanuriya mišićna distrofija.

Polimorfizam je povezana uz zamjenu nukleotida u genom, ali ne direktno uzrokuje bolest, već samo služi kao pokazatelj sklonosti takvih bolesti. Polimorfizam - prilično česta pojava. To se očituje u više od 1% pojedinaca u populaciji.

Prisutnost polimorfizma da pod određenim uvjetima, djelovanje štetnih faktora može razviti bolest. Ali to nije dijagnoza, ali samo jedna od opcija. Ako voditi zdrav način života, izbjegavanje štetnih čimbenika, vrlo je vjerojatno da se bolest nikad neće pojaviti.

Rognozirovanie kongenitalnih bolesti

Razvoj moderne genetike, ne samo da se utvrdi prisutnost prirođenih bolesti ili predispozicija za njih, ali i predvidjeti zdravlje nerođene djece. U tu svrhu, roditelji u fazi planiranja trudnoće potrebno je proći genetske analize. To je osobito važno ako je jedan od roditelja već imaju složenu bolest.

Video: Moja trudnoća. Projekcija 2 mandata. Pupčana vrpca cista i markeri genetske abnormalnosti.

To vrijedi i za bolesti koje se prenose genetski. Oni pripadaju hemofilije, što utječe na gotovo sve monarhističke dinastije Starog Europi, gdje su brakovi bili uobičajeni za jačanje političkih veza.

Isto tako, genetska analiza će pokazati sklonost djeteta prema raka, dijabetesa, hipertenzije, koronarne bolesti srca. To je osobito važno ako netko od budućih roditelja u obitelji imaju takve dijagnoze. Osjetljivost geni mogu biti recesivna (potisnuti) stanje, ali je vjerojatno da će u budućnosti doći do djeteta.

Video: DNK testiranje za očinstvo DNK testa - nezavisni genetski laboratorij

Testovi za vrijeme trudnoće

Ako u vrijeme djetetovog planiranje preporuča se predati analize roditelje, za vrijeme trudnoće obavlja genetsko testiranje fetusa. U tu svrhu, uzima za analizu plodove vode, krvi pupkovine ili dio posteljice.

Video: Kako sebi da se DNK test

Takve studije su potrebne kako bi se utvrdilo mogućnost prirođenih bolesti. To je vrlo nepredvidljiv bolesti koje se javljaju kao posljedica fetalnih mutacije koje se nisu mogle predvidjeti unaprijed. Među tim bolestima pripadaju Down sindrom kada je fetus iz nekog razloga postoji dodatni kromosom. Normalna količina za osobu - 46 kromosoma, 23 parova, jedan od oca i majke. Downov sindrom se pojavljuje 47. nespareni kromosom.

Također, genetske mutacije su moguće nakon što prolazi kroz složene zaraznih bolesti u trudnoći: sifilis, rubeole. Prema rezultatima ove analize može se odlučiti na pobačaj, jer nerođeno dijete će biti potpuno neodrživa.

Žene u opasnosti

Naravno, test za fetalne bolesti bi bilo bolje da svaki trudnicu, ali postoji niz indikacija za ovaj postupak. Prije svega, to je starost. Nakon 30 godina, uvijek veliki rizik od abnormalnosti u fetusa. Također se povećava ako je bilo slučajeva pobačaja. Za ranim fazama svjestan opasnosti, potrebno je da prođe testove koji pokazuju da je sve u redu.

Javljaju kod trudnica i infektivnih bolesti, kao i ozljeda. Oni također mogu utjecati na tijek formiranja fetusa. Što prije se dogodi, to je veći rizik od opasnih mutacija.

Uvijek postoji opasnost od zlouporabe fetalni razvoj, ako u trenutku začeća ili u ranim fazama nakon što je majka pala pod utjecaj opasne čimbenika. Oni su rangirani kao alkohol, jakih lijekova, psihotropnih tvari, X-zrake i drugih zračenja.

Video: Ja sam šokirana: kinetička pijesak oduzeti moj um - Raspakiravanje Kinetički boje pijeska

I, naravno, bolje biti siguran, ako obitelj već ima jedno dijete s kongenitalnim abnormalnostima.

očinstvo Test

Ponekad u životu, i takve situacije kada je očinstvo djeteta nije. Ili iz nekog razloga nema sumnje da je otac i dijete, ili majke i djeteta rođaci. U tom slučaju moguće je provesti genetski test krvi kako bi se utvrdilo srodstvo. Točnost takvih studija, više od 90%.

Da, a sam postupak je jednostavan. Dovoljno je da preda roditelju krvi i dijete. Višestruki Pokazatelj je lako utvrditi da li zajedničkih gena u ove dvije osobe.

Utvrđivanje očinstva, u pravilu, koriste u forenzici dokazati ili opovrgnuti potrebu za potrebe održavanja.

prediktivne medicine

Svake godine, liječnici imaju tendenciju da ne liječiti bolesti, te ih upozoriti prije pojave prvih simptoma. Kao što je prikazano od strane genetske analize, to nije tako teško. Budući da je genotip je već moguće predložiti najviše što bolesti osoba.

Ovaj trend je prediktivni (prediktivni) medicine. Na temelju genetskog putovnice, liječnik određuje život svog pacijenta ga upozorava na opasne stvari koje mogu biti okidač za razvoj bolesti. To je puno lakše i jeftinije nego potrajati dugo, a ponekad nije vrlo učinkovita terapija.

Testovi HIV / AIDS

Danas, čak i testovi za HIV / AIDS-a napravljene pomoću genetskih istraživanja. Postupak nije kompliciran, ali je duljina vrijeme istraživanja. No, rezultati ove analize su točniji i otkriva.

Mnogi moderni dijagnostički centri napraviti genetsku analizu, čija cijena je dostupna svima na prosječnog pacijenta. To sve ovisi o svrsi: cijena varira od 300 rubalja na desetke tisuća. Prema tome, nema razloga da odbije provesti takvo istraživanje informativan, pogotovo ako se može spasiti živote vas i vaše djece.