Screening - što je to?

Svakih par snovi o tome kako proizvesti snažnu i zdravu bebu. No, na žalost, nitko nije siguran iz činjenice da razvoj djeteta može se odvijati s problemima zbog genetskih anomalija.

Tijekom trudnoće, trudnica predaje analizama, pokreće niz različitih studija, kao i praćenje fetalnog razvoja i priprema za porođaj. No, unatoč svemu tome, zemlja se stalno rađa djecu s Downovim sindromom. Prirodno je da svaki takav slučaj - nevjerojatno planine i kompletan iznenađenje za roditelje.

To je zbog činjenice da je konvencionalna istraživanja uz pomoć ultrazvuka ne može odrediti taj sindrom i druge kromosomske abnormalnosti. Na primjer, uz pomoć ultrazvuka može procijeniti samo vanjske podatke za identifikaciju dijete i sigurno rođenja grešaka u razvoju. No, sada je većina beba rođena s Downov sindrom i Edwards, nema vanjske anomalije. Do shvatiti da fetus ima kromosomska aberacija je moguće, ali samo nakon što je kombinirani probir - skup aktivnosti i istraživanja. Oni se provode prije isporuke.

Video: Obična probir

Screening - što je to?

Riječ znači „screening”, ako ga prevesti s engleskog. Ultrazvučni pregled provodi se gotovo sve trudnice, čak i ako je trudnoća je potpuno normalno. Učinite to s 11-13 tjedana trudnoće.

Video: prvi screening))) Bebik 12 tjedana i 4 dana))

U kombinaciji genetski screening - niz događaja koji se odvijaju prije isporuke a koje su usmjerene na dijagnosticiranje genetskih abnormalnosti. To uključuje ultrazvuk i biokemijski probir i individualni izračun rizika za roditi dijete s kromosomskom abnormalnosti.

Važno je napomenuti da su rezultati takvog istraživanja ne može se smatrati osnova za dijagnozu. Nakon projekcije - to je samo prilika da se uspostavi stupanj rizika od kromosomskih bolesti. Ako je visoka, trudnice propisane invazivne citogenetski.

Koliko je probir trudnica? Razmotrimo

Prva faza postupka "probir" - to ultrazvučni pregled fetus. Tijekom svoje procjene odgovara na veličinu bebe gestacijsku dob, opće stanje embrija, neke izražene nedostatke u razvoju, i tako dalje. To je ono što se može vidjeti izvana. Ali, to je vrijedno napomenuti da čak i ako je vidljiva patologija ne poštuje, to ne znači da oni nisu.

Video: Video vodiči. 16 tjedna. Drugo tromjesečje Screening

Na primjer, u djece oboljele od Downova sindroma, samo pola slučajeva može vidjeti vizualne abnormalnosti.

Točniji rezultat ima kromosomske bolesti može se dobiti tek nakon što je druga faza screeninga će se održati - biokemijske. Ona ispituje krv buduće majke na prisutnost posebnog materijala koji se oslobađa posteljica. Također ocjenjuje omjer indikatora i koncentracije u krvi i proteina određene marker tvari.

Video: mamografski probir. Što je to? Kao što je proveden u Rusiji!

Treća faza - izračun rizika od kromosomskih abnormalnosti pomoću posebnih računalnih programa. Osim gore navedenih rezultata se također koristi pokazatelje, kao što su dob i težinu majke, gestacijsku dob, prisustvo loših navika, genetske bolesti pa čak i etničku pripadnost. Nakon što je računalo obrađuje primljene podatke, liječnik može donijeti zaključak o tome kako visok rizik da će roditi dijete s genetskim bolestima.

Ako je niska, pacijent dobiva osloboditi od potrebe da ponovo uzeti bilo koji istraživanje iza njega napravio uobičajenu promatranje. Kada je razina u prosjeku, u drugom tromjesečju ponašanja drugog pregleda. Kada je rizik visok, propisan Program prenatalna dijagnostika. To je do 100% može detektirati prisutnost bilo kromosomskih abnormalnosti.