Huntingtonove bolesti - Skrivena opasnost

Video: F 02.1 Kriteriji za dijagnozu demencije u Creutzfeldt-Jakobove bolesti (BSE) u ICD 10

Medicinski priručnici daju vrlo složenu definiciju bolesti, koja se zove Huntingtonova bolest. Da bi se razumjelo korijene i karakteristike ove strašne bolesti, potrebno je najprije razumjeti što svaki pojam se koristi u svojoj definiciji.

Video: Brad Pitt dobio šamar na ukrajinski novinar Vitalij Joker Sedyuk

Bolest se smatra nasljedna, autosomno dominantno. To znači da je bolest genetskog i naslijeđena od oba roditelja koji ima najmanje jedan mutirani gen. Učestalost kod dječaka i djevojčica identične.

Huntingtonova bolest - bolest kronična progresivna. To se ne liječi, ona se razvija sporo, stalno povećava simptome, ponekad kreće u akutnoj fazi. Bolest je uvijek u pratnji mentalnih poremećaja, ekstrapiramidni poremećaji (Motor oštećenje).

Patogeneza ovog poremećaja je studirao vrlo slabo. Međutim, poznato je da kod ljudi često manjak GABA (aminomaslačna kiselina koji je glavni inhibicijski neurotransmiter) stanica mozga. U međuvremenu, u stanicama sivoj tvari obično povećava količinu željeza, postoje oštre poremećaji metabolizma dopamina. Neki stručnjaci vjeruju da je bolest Huntingtonove koreje nazivaju produljenje lanca aminokiselina. Zbog toga sintetiziraju „krivi” protein uznemiravanje biokemijske procese u mozgu.

Dobro je utvrđeno da je vjerojatnost da dijete s bolesti u obitelji medija oštećen gen je 1: 1 bez obzira na spol djeteta.

Video: ruke s različitim bolestima

Simptomi su Huntingtonova bolest

Huntingtonova bolest obično postaje vidljiv i do 30 godina (ponekad i kasnije). Prvo, tu su intelektualno poremećaj: sužavanje svijesti, „pekmez” na jednoj ideji. Ljudi gube sposobnost da analiziraju situaciju i izvući zaključke.

Postupno ove bolesti razvijaju se u naprednim demencije. Pacijent se brzo isprazne um, intelekt degradira nestaje iskustvo. Postupno izravnati osobnost pacijenta.

Paralelno, razvija hiperkinetski poremećaja. Bolesnici s dijagnozom „Huntingtonova bolest” nehotice početi da puno malih pokreta, čime se gubi sposobnost proizvodnje jednostavne radnje. Na primjer, hodanje popraćeno grimase, maše rukama i m. P.

Huntingtonova bolest nije isto. Ponekad, posebno u ranim fazama, pacijenti mogu volje za suzbijanje čak jak hiperkinezom, te u drugim slučajevima to se može izraziti vrlo slabo. Demencija bolest je uvijek prati, ali stupanj ozbiljnosti mogu biti različiti. Ponekad pacijenti, unatoč neprestanim degradacije, zadržati svoju osnovnu sebe, a ponekad ga izgubiti vrlo brzo. Ono što čini takve mogućnosti, medicina još nije uspostavljena.

Huntingtonova bolest. Dijagnoza i liječenje

Za dijagnozu, pacijenti moraju proći EEG, MR. Obično ove studije su registrirani atrofiju moždane kore i promjene u svom električne aktivnosti, tu je tzv uvlačenje i talamus.

Za izjavu o dijagnozi, liječnici također ispituje likvora, proučavajući povijest bolesti u obitelji. Danas sve više i više distribuira metodu pretkliničkih dijagnozu za obitelji koje su u rizičnoj skupini. Leži u osjetljivosti limfocita na studij X-zrake. Djeca rođena u obitelji gdje je nositelj bolesti, trebalo bi biti u medicinsku dokumentaciju.

Huntingtonova bolest je neizlječiva. Kako bi se olakšalo stanje pacijenta može se dodijeliti komplekse triftazine, rezerpin i drugih dopaminskih antagonista i smirenje.